Aktuelle Neuropädiatrie 1990

Kleinkindern.- Berechnete T2-Werte als Entwicklungsmarker der weißen Substanz.- MRI-Befunde bei nichtprogredienter zerebellärer Ataxie.- Stellenwert der zerebralen Doppler-Sonographie in der Neuropädiatrie.- Prognostischer Wert der Doppler-Sonographie beim kindlichen Hirnödem.- Sonographie und Magnetresonanz bei Agenesie des Corpus callosum: Ist eine prognostische Einschätzung möglich?.- SPECT in der neuropädiatrischen Diagnostik.- SPECT bei Kindern mit benigner Epilepsie und zentrotemporalen Spitzen.- Anfallsleiden.- Diagnostisch richtungsweisende EEG-Muster.- Die TSH-Sekretion epileptischer Kinder unter Carbamazepin.- Therapieresistente Krampfanfälle und spastisch-dystone Zerebralparese als Manifestation einer atypischen nichtketotischen Hyperglyzinämie.- Hochdosierte Vitamin-B6-Behandlung bei BNS-Anfallsleiden.- Immunglobuline und IgG-Subklassenspiegel bei epileptischen Kindern unter Natriumvalproat-oder Carbamazepintherapie.- Neurometabolische bzw. neurodegenerative Erkrankungen.- Volumenselektive Protonen-Spektroskopie des Gehirns bei Kindern mit neurodegenerativen Erkrankungen.- Letale Valproat-Unverträglichkeit bei progressiver zerebraler Poliodystrophie Alpers.- Das Hallervorden-Spatz-Syndrom - eine Verdachtsdiagnose intra vitam mittels Magnetresonanztomographie.- B1-Variante einer GM2-Gangliosidose - Fallbeschreibung eines seltenen Krankheitsbildes.- Die Bedeutung der Kernspintomographie (MRT) bei der Diagnose des Morbus Pelizaeus-Merzbacher (MPM).- Klinische Variabilität bei 2 Patienten mit Aspartoacylase-Defekt (Leukodystrophie Typ Canavan).- Knochenmarktransplantation bei einem Jungen mit spätinfantiler metachromatischer Leukodystrophie (MLD).- Asymptomatische Makrozephalie als Frühsymptom von Organoazidopathien.- Untersuchungen bei mitochondrialen enzephalomyopathie-Syndromen mit Hilfe der Protonen-NMR-Spektroskopie und der DNA-Analyse - Bedeutung für Ätiologie und Pathogenese.- Wernicke-Enzephalopathie als tödliche Komplikation bei akuter lymphatischer Leukämie.- Peroxisomale Biogenesestörung bei einem Mädchen mit klinischen und biochemischen Befunden eines Zellweger-Syndroms.- Infantile Refsumsche Erkrankung - Eine peroxisomale Störung mit charakteristischem klinischen Bild.- Infektionskrankheiten des ZNS.- Transiente oligoklonale Liquorbanden bei Neuroborreliose (NB).- Diagnostischer Score für die Neuroborreliose (NB).- Positive Borrelientiter bei Kindern mit frischer Mumpsmeningitis.- Konnatale Toxoplasmose mit Meningoenzephalitis.- Intraspinale Echinokokkose als Ursache eines Querschnittsyndroms - Ein Beitrag zur Differentialdiagnose von Rückenmarkstumoren.- Extrapyramidale Störungen.- Idiopathische paroxysmale dystone Choreoathetose - Eine rezidivierende subkortikale Funktionsstörung.- Akinetischer Mutismus - Eine seltene Komplikation der Shunt-Dysfunktion bei ventilversorgtem Hydrozephalus.- Extrapyramidale Bewegungsstörungen und Anarthrie als Erstmanifestation einer Glutarazidämie I.- Medikamentöse Therapie in der Neurologie.- Therapie der Dystonien.- Langzeitergebnisse bei der Behandlung von extrapyramidalen Bewegungsstörungen mit Tiapridex.- Tizanidin in der Behandlung von spastischen Kindern.- Medikamentöse Therapie neuromuskulärer Erkrankungen.- Hydrozephalus infolge oberer Einflußstauung - Beeinflußt die Therapie den Verlauf?.- Epidemiologie und Erstversorung von Kindern mit schwerem Schädel-Hirn-Trauma (Nordwestschweiz 1984-1989).- Zur Diagnostik und Therapie chronisch rezividierender Ateminsuffizienz infolge geburtstraumatischer Halsmarkzerreißung.- Verschiedene Themata.- Klassifikation der Migräne im Kindesalter.- Familiäre hemiplegische Migräne.- Chemosensitivität sympathoexzitatorischer Neurone in der rostroventrolateralen Medulla.- Diastematomyelie - Eine Kasuistik des Verlaufs bei und nach operativer Intervention durch neurophysiologische Untersuchungen.- Die Bedeutung des gastro-ösophagealen Reflux bei Apnoen im frühen Säuglingsalter - Eine polygraphische Studie.- Hypomelanosis von Ito, assoziiert mit einem Plexuspapillom und einer X-autosomalen Translokation.