Analgetika Antinozizeptiva Adjuvanzien

Analgesie.- Konklusion.- Psychogener Schmerz.- Definition.- Einteilung des Schmerzes nach pathophysiologischen Kriterien.- Nozizeptiver Schmerz.- Irritationen: Irritationssensoren.- Neuropathischer Schmerz.- Idiopathischer Schmerz.- Einteilung nach dem Entstehungsort der Schmerzen.- Somatischer Schmerz.- Nozizeptiv-somatischer Oberflächenschmerz: zeitliche Dimensionen.- Nozizeptiv-somatischer Tiefenschmerz.- Nozizeptiv-viszeraler Schmerz.- Nozizeptiv-viszeraleNozitransduktion und Nozitransformation.- Viszerale Schmerzen und Klinik.- Häufige viszerale Schmerzsyndrome und Nozizeption.- Viszera und peripheres autonomes NS.- Einteilung der Schmerzen in zeitlicher Abhängigkeit des Heilungsverlaufs.- Akuter Schmerz.- Chronischer Schmerz.- Einteilung der Schmerzen nach Intensität, Lokalisation und Charakter.- Phasischer Schmerz, tonischer Schmerz.- Einteilung der Schmerzen nach klinischen Kriterien.- Postoperativer Schmerz.- Malignomschmerz.- Körperkompartimente.- Das periphere Kompartiment.- Nozisensoren.- Somatische Nozitransduktion.- Klassifikation der 3 somatischen Nozisensoren (nach Edmeads 1983).- Somatische Einzugsgebiete.- Spinale Projektionsebenen der somatischen Primärafferenzen.- Viszerale Nozitransduktion.- Klassifikation der 3 viszeralen Nozisensoren (mod. nach Gebhart).- Spinale Projektionsebenen viszeraler Nozisensoren.- Nozitransformation: peripheres Kompartiment.- Schmerzmehrdimensionalität und Schmerzpraxis.- Primäre Hyperalgesie.- Sekundäre Hyperalgesie.- Nozisensor-Mikromilieu: Sensibilisierung von somatischen Nozisensoren.- Definition Sensibilisierung.- Mediatoren.- 1. Mediatoren aus geschädigten Zellen.- Freie Sauerstoffverbindungen.- Zelluläre Enzymsysteme.- Zellfragmente (? C5-Fragmente, Lipide).- 2. Durch Zellschädigung aktivierte enzymatische und immunologische Reaktionskaskaden.- COX-1, COX-2. LIPOX: die Arachidon- säure-"Kaskade".- COX-Abbauprodukte.- Lipoxygenase-Abbauprodukte.- Systemische Neuropeptide.- 3. Neuronal freigesetzte Substanzen (Primärafferenzen).- Tachykinine.- Molekularbiologie der Tachykinine.- Molekulare Pharmakologie von Tachykininrezeptoren.- Substanz P allgemein.- Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Familie.- Cholecystokinin CCK, CCK-Analoge, Zärulein.- Galanin.- Neurotensin, NT-Analoge, Xenin.- 4. Aus spezialisierten Zellen (Mastozyten, Thrombozyten, enterochromaffine Zellen etc.) freisetzte Substanzen.- Amine.- Immunologische Faktoren.- 5. Diverses.- Proteinkinase-Systeme.- Endotheline.- Exzitatorische Aminosäuren.- Somatostatin.- Nerve Growth Factor (Nervenwachstumsfaktor) NGF.- Vanilloide: Capsaicin, Vanilloidrezeptoren.- Nozisensormikromilieu und autonome Efferenzen.- Das autonome Nervensystem: Allgemeines.- Parasympathikus.- Darmnervensystem (enterisches Nervensystem).- Nozisensoren und Sympathikus.- I. Autonomes Nervensystem: periphere Nervenläsionen.- Viszerales Nozisensormilieu: Sensibilisierung.- Die Integritätsregel.- Zusammenfassung: periphere Nozitransformation (Modulation).- Nozitransmission.- Primärafferenz, primär afferentes nozizeptives Neuron.- Klassifizierung der peripheren Fasersysteme.- Funktionen der A?-Fasern.- Funktion der C-Fasern.- Andere Fasersysteme.- Spinalganglion und Nozizeption.- Anatomie, Funktion, Chemie.- Was passiert im Spinalganglion und in den Spinalganglienzellen nach Verletzung eines peripheren Nerven?.- Spinalganglienzellen als Modell zur Untersuchung plastischer Veränderungen.- Ektope elektrische Aktivität im Spinalganglion.- Viszerale Nozitransformation und Nozitransmission.- Zentrale Inhibition des peripheren autonomen NS.- Zusammenfassung: das periphere Schmerzkompartiment.- 1. Nozitransduktionsfunktion.- 2. Nozitransformationsfunktion ("Modulation").- 3. Nozitransmissionsfunktion.- Das spinale Kompartiment.- Der Wischreflex des dekapitierten Frosches.- Nozitransmission und spinales Kompartiment.- Aufbau von Relais.- Zweitneuron.- Interneuron.- Synapse.- EPSP.- IPSP.- Konvergenz und Divergenz.- Zytoarchitektur des Hinterhorns.- Wurzeleingangszone.- Tractus dorsolateralis Lissaueri.- Laminae nach Rexed.- Aufsteigende Schmerzbahnen.- Absteigende Schmerzbahnen.- Der Flexorreflex beim Menschen.- Spinale Nozitransformation.- Spinale Neurotransmitter.- Spinale Nozitransmission: Gase.- Spinale Nozitransmission: Aminosäuren und Amine.- Spinale Nozitransmission: Peptide.- Spinale Prostaglandine.- Spinale Rezeptorsysteme.- Opioidrezeptoren ?, ?, ?, ["orphanlike opioidreceptor": s. Buch B].- Cannabinoidrezeptoren.- Glutamatrezeptoren.- Dopamin-1,2,3,4-Rezeptoren.- Galaninrezeptoren.- Prostaglandinrezeptoren.- Muskarin1, 2, 3, 4, 5-Rezeptoren, Nikotinrezeptoren.- Purinrezeptoren.- Purine.- ATP allgemein.- Adenosin allgemein.- Exoliganden.- Purine und Schmerz.- Noradrenerges System.- Neurokinin-1, 2, 3-Rezeptoren.- Cholecystokinin (CCK)A,B-Rezeptoren.- Somatostatin-1,2,3,4,5-Rezeptoren.- GABAA, B-Rezeptoren.- Die Regel von der Koexistenz.- Das spinale Kompartiment: die Rolle des autonomen Nervensystems.- 1. Somatische und viszerale Afferenzen.- 2. Autonome spinale Interneurone.- 3. Autonome Efferenzen.- Spinale Prozessierung (Datenverarbeitung) nozizeptiver Inputs.- Spinale Sensibilisierung.- Erhöhter spinaler Input.- Mangelnde Hemmung deszendierender Hemmbahnen.- Zusammenfassung: Spinales Kompartiment und Schmerzverarbeitung.- Supraspinales Kompartiment: Schmerzverarbeitung und Mechanismen der endogenen Schmerzkontrolle.- Supraspinale Schmerzverarbeitung und Mechanismen der endogenen Schmerzkontrolle: Endoliganden und Rezeptoren.- 1. Supraspinales Opioidsystem.- 1.1 Endorphinsystem.- 1.2 Enkephalinsystem.- 1.3 Dynorphinsystem.- 1.4 Nociceptinsystem.- 2. Verschiedene supraspinale Neuro- und Oligopeptide: FF, AF etc..- 3. Supraspinales Prostaglandinsystem.- 4. Supraspinale monoaminerge Systeme (Dopamin, 5-HT, NA).- 5. Supraspinales GABA-System.- Supraspinale Schmerzverarbeitung und Mechanismen der endogenen Schmerzkontrolle: Kerngebiete.- 1. Prosenzephalon (im Dreibläschenstadium Di- und Telenzephalon; Vorderhirn).- 1.1 Telenzephalon (Endhirn).- Limbisches System.- Vorderer Cortex cingulatum.- Hippocampus.- Cingulum.- Mandelkern (Corpus amygdaloideum PNA).- Basalganglien.- 1.2 Dienzephalon (Zwischenhirn; Thalamenzephalon).- Dizephalospinale dopaminerge absteigende Hemmsysteme.- Nucleus accumbens.- 2. Hirnstamm.- 2.1 Trigeminuskerne: spinoparabrachiale Schmerzbahn?.- 2.2 Rhombenzephalon.- Schmerzmechanismen.- Nucleus gracilis.- Nucleus tractus solitarii (NTS).- Parabrachialkerne.- 2.3 Formatio reticularis (PNA).- Schmerzmechanismen.- 2.4 Mesenzephalon (Mittelhirn).- Supraspinales Kompartiment: Nozitranslation (Noziperzeption).- Definition.- Bildgebende Verfahren und Gehirnareale bewusster Schmerzverarbeitung.- Zusammenfassung: Supraspinale Schmerzverarbeitung.- Supraspinale Nozitransmission.- Supraspinale Nozitransformation.- Nozitranslation.- Genetische Komponenten der Nozizeption.- Die Signal-Transkriptionskopplung bei der Nozizeption.- Die Expression des Transkriptionsfaktors (TF) c-Fos.- Der schnelle, aber "lange Marsch durch die intraneuronalen Institutionen" zur Transkriptionskontrolle schmerzrelevanter Proteine.- Plastizität auf der Ebene der Genexpression.- Rezeptoren und Signalmoleküle.- Schmerzengramme und präemptive Analgesie.- Zur Biokybernetik des Schmerzes.- Ontogenese und Schmerzsystem.- Embryogenese.- Fetogenese.- Perinatale Phase und postnatale Laktationsphase.- Adoleszente Periode.- Senium.- Embryo- und Fetogenese und Pharmakotherapie.- Ontogenese und Biomembrane.- Embryo: Anfänge der Nozizeption/Antinozizeption.- Fetus: Mechanismen der Nozizeption, Schmerzmechanismen und fetaler Antinozizeptionsschutz/Analgesie.- Fetale Nozitransduktion.- Fetale und perinatale Nozitransmission.- Fetale und perinatale Nozitransformation.- Fetale und perinatale Nozitranslation.- Ontogenese und Schmerzverhalten.- Ontogenese und Schmerzpraxis.- Interferenzen, Pharmakotherapie des Schmerzes.- Interferenz am Beispiel der Amphetamine.- Interferenz am Beispiel des adrenergen Systems.- Interferenz am Beispiel des cholinergen Systems.- Interferenz am Beispiel des serotoninergen Systems.- Interferenz und Neuroleptika.- Interferenz und Antidepressiva.- Interferenz und Antikonvulsiva.- Buch B: Allgemeine Pharmakologie zentraler Schmerzmittel.- Zur Nomenklatur der zentralen Schmerzmittel.- Einteilung der zentralwirksamen Analgetika nach rezeptoralen Gesichtspunkten.- I. Zentralwirksame Schmerzmittel vom Typ Opioid.- Zur Einteilung der Opioide.- Zur Nomenklatur der Opioide.- Zur Chemie der Opioide.- Die Phenanthrengruppe.- Die Benzylisoquinolingruppe.- Beziehungen Chemie und Dynamik.- Zur Chemie von Morphin.- Chemie und Dynamik.- Zur Chemie der endogenen Opioide.- Zum "Stammbaum der Endorphine".- Opioidrezeptoren.- Opioidrezeptor-Subtypen.- Wirkmechanismen.- Lokalisation der verschiedenen Rezeptoren.- ?Rezeptor (MOR = My-Opioid-Rezeptor).- ?-Rezeptor (KOR = Kappa-Opioid-Rezeptor).- ?-Rezeptor (DOR = Delta-Opioid-Rezeptor).- (Hypothetischer) ?-Opioidrezeptor.- [?-Rezeptor.- Zur Einteilung nach rezeptoralen Gesichtspunkten.- Affinität von Liganden.- Therapeutischer Index.- Inhibitionskonstante Ki.- Intrinsische Wirkung.- Konformationsumwandlungskaskade.- Vom ?-Agonisten bis zu vollen Antagonisten.- 1. ?-Agonisten.- 2. Agonist-Antagonisten.- 3. Partielle ?-Agonisten (putativ).- 4. ?-Agonisten (putativ).- 5. Opioidantagonisten.- 6. Opioidpeptide.- Dynorphine.- Dynorphin A.- Endorphine.- ?-Endorphin.- ß-Endorphin.- ?-Endorphin.- Hämorphine.- Endomorphin 1,2.- Enkephaline.- Leu-Enkephalin.- Met-Enkephalin.- Neuropeptid FF, Neuropeptid AF.- Milchopioide.- Spezifische Antagonisierung von Opioiden.- Spezifische Antagonisierung.- Partielle Antagonisierung von ?-Agonisten ("sequentielle Analgesie" nach DeCastro 1968).- Akzidentelle Antagonisierung der ?-Wirkung.- Kontrollierte therapeutische rapide Antagonisierung beim Opioidabhängigen unter Anästhesieschutz.- Einteilung der Opioide nach Anästhesiefähigkeit (mod. nach Hug 1988).- 1. Opioide für i.v.-Analgesieführung.- 2. Opioide für i.v.-Analgosupplementierung.- Wirkungen und Nebenwirkungen der Opioide.- 1. ZNS.- Allgemeine Hypo- und Dysfunktion sowie Neurotoxizität.- Unspezifische Stimulation des ZNS.- Zentrale Hyperalgesie, Allodynie.- Zentrale Antinozizeption und Analgesie.- Quantifizierung der antinozizeptiven Potenz: MEAC, IC50, Cp50, Cp50 Bar.- Opioide und Sedation in der perioperativen Medizin.- Neurotoxizität.- Edinger-Westphal-Kern.- Chemotriggerzone nach Borison u. Wang (Area postrema).- Zentrale Vaguskerne: negative Chronotropie.- Zentralinduzierte Muskelrigidät.- Zentralinduzierter Pruritus.- Zentrale Atemsteuerung, Atemzentren.- Atemantrieb Schmerz.- Therapie der Atemdepression.- Hustenzentren.- Kreislaufregulation.- Thermoregulation.- Brechfunktionszentren.- Funktionsachse Hypothalamus-Hypophyse- Nebennierenrinde.- Mesolimbisches Dopaminsystem.- 2. Gesichtssinne.- 3. Herz/Kreislauf.- Inotropie.- Chronotropie, Bathmotropie, Dromotropie.- Kleiner und großer Kreislauf.- Hypotension.- 4. Atemwege.- 5. Magen-Darm-Trakt.- Motilität.- Sekretion.- 6. Leber, ableitende Gallengänge.- 7. Nieren, ableitende Harnwege, Blase.- 8. Glatte Muskulatur.- 9. Endokrinium.- 10. Blut und blutbildende Organe.- 11. Hautorgan, Haare, Nägel.- 12. Allergischtoxische Nebenwirkungen.- 13. Allgemeintoxische Nebenwirkungen.- 14. Diverse Wirkungen und Nebenwirkungen.- 14.1 Periphere Analgesie.- 14.2 Freisetzung von Substanz P.- 14.3 Histaminfreisetzung.- 14.4 Immunsystem.- Interaktionen zentraler Analgetika vom Typ Opioid.- Toleranz, Entzug, Sucht.- Toleranz (Gewöhnung).- Adaptation.- Körperliche Abhängigkeit.- Seelische Abhängigkeit.- Von der Betäubungsmittelgesetzgebung bis zur Kunst des Verschreibens.- Entzugssymptome.- Akute Opioidintoxikation, Überdosierung.- Interaktionen.- Physiologische Interaktionen.- Medikamentöse Interaktionen.- Komedikationen.- II. Zentrale Analgetika vom Typ Nichtopioid.- Zentrale endogene nichtopioiderge, nichtpeptiderge Systeme der Nozizeption.- Zentrale endogene nichtopioiderge Oligopeptide der Nozizeption.- Zentrale endogene nichtopioiderge Peptidsysteme der Nozizeption.- Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Familie.- Cholecystokinin: s. Buch A.- Galanin.- Neurotensin.- Nociceptin (Orphanin FQ).- Nocistatin.- Neuropeptid Y (NPY).- ?-MSH.- Somatostatin.- Tachykinine.- Buch C: Spezielle Pharmakologie: Wirkstoffprofile zentraler Analgetika.- Zum Gebrauch und zum Aufbau der Wirkstoffprofile.- Checklisten.- Checkliste der Kontraindikationen zentraler Analgetika.- Checkliste der UAW zentraler Analgetika vom Typ Opioid.- Checkliste der Interaktionen zentraler Analgetika vom Typ Opioid.- I. Zentralwirksame Analgetika vom Typ Opioid.- 1. ?-Agonisten.- 1.1 Natürliche Opiate.- Kodein INN.- Morphin INN.- Morphin: orale therapeutische Systeme.- Opium.- Pantopon, Papaveretum, Pantopium, Omnopon, Alopon, Opoidin.- 1.2 Semisynthetische Phenanthren- und synthetische ABD-Ringderivate.- Ethylmorphin.- Dextromethorphan prop. INN.- Dextrorphan.- Heroin.- Dihydrocodein rec. INN mod.- Hydrocodon rec. INN mod.- Hydromorphon rec. INN.- Levorphanol rec. INN.- Methyldihydromorphinon, Metopon.- Nicomorphin rec. INN.- Oxycodon rec. INN.- Oxymorphon rec. INN mod.- Pentamorphon.- Phenazocin rec. INN.- 1.3 Phenylpiperidine.- Alphaprodin rec. INN.- Anileridin rec. INN.- Diphenoxylat rec. INN.- Piminodin.- Loperamid rec. INN.- Ketobemidon rec. INN.- Pethidin rec. INN.- Phenoperidin rec. INN.- 1.4 Anilinopiperidine.- Alfentanil prop. INN.- Carfentanil.- Fentanyl rec. INN.- Fentanyl, transkutanes therapeutisches System.- Lofentanil.- Mirfentanil.- Remifentanil INN.- Sufentanil rec. INN.- Trefentanil.- 1.5 Methadon- und Methadonderivate.- Dextromoramid prop. INN.- Dipipanon rec. INN.- Dextromethadon.- Methadon prop. INN (Razemat).- Levomethadon, Laevomethadon rec. INN.- Normethadon rec. INN.- Piritramid rec. INN.- Propoxyphen-Razemat.- Dextropropoxyphen prop INN.- 1.6 Cyclohexanole.- Tilidin prop. INN.- Tramadol rec. INN.- 2. Partielle ?-Agonisten.- 3. Agonist-Antagonisten.- Buprenorphin rec. INN.- Butorphanol rec. INN.- Ciramadol rec. INN.- Conorphon.- Cyclazocin.- Dezocin.- Levallorphan rec. INN.- Meptazinol rec. INN.- Nalbuphin rec. INN.- Nalorphin rec. INN.- Pentazocin rec. INN.- Profadol.- Propiram rec. INN.- Tonazocin.- Zenazocin.- 4. Opioide: ?-Agonisten.- 5. Opioide: Opioidpeptide und Opioidpeptid-enzyme.- 6. Opioide: Antagonisten.- Methylnaltrexon.- Nalmefen.- Naloxon rec. INN.- Naltrexon rec. INN.- 7. Opioide: diverse, nichtklassifizierte.- II. Zentrale Schmerzmittel vom Typ Nichtopioid.- Flupirtin rec. INN.- Nefopam rec. INN.- Buch D: Antipyretische Analgetika.- Nomenklatur der antipyretischen Analgetika.- Saure und nichtsaure antipyretische Analgetika.- Nichtsteroidale Antiphlogistika.- Nichtopioidanalgetika, Nichtopiate.- Nichtnarkotika.- Periphere Analgetika.- Schwache Analgetika (engl.: mild or minor analgesics).- Nonaddictive analgesics.- Geschichte der antipyretischen Analgetika.- Verteilung antipyretischer Analgetika und Konsequenzen für pharmakologische und unerwünschte Effekte.- Cyclooxygenase-Isoformen.- Strukturelle Basis einer selektiven COX-2-Hemmung.- Neuere Erkenntnisse zu Funktionen der Cyclooxygenase-Isoenzyme.- Mechanismen der Hyperalgesie und Analgesie.- Mechanismen der Pyresis und Antipyresis.- Saure antipyretische Analgetika.- Saure antipyretische Analgetika mit geringer Potenz und kurzer Eliminationshalbwertszeit.- Saure antipyretische Analgetika mit mittlerer Potenz und mittlerer Eliminationshalbwertszeit.- Saure antipyretische Analgetika mit hoher Potenz und kurzer Eliminationshalbwertszeit.- Saure antipyretische Analgetika mit hoher Potenz und langer Eliminationshalbwertszeit.- Nichtsaure antipyretische Analgetika.- Anilinderivate.- Pyrazolinonderivate.- Selektive COX-2-Inhibitoren.- Buch E: Antipyretische Analgetika (AA) -Wirkstoffprofile.- Zum Gebrauch und zum Aufbau der Wirkstoffprofile.- Checklisten.- Checkliste Kontraindikationen antipyretischer Analgetika (AA).- Checkliste UAW antipyretischer Analgetika (AA) und Diskussion.- Checkliste Interaktionen antipyretischer Analgetika (AA).- Pharmakodynamische Interaktionen.- Pharmakokinetische Interaktionen.- Physiologische Interaktionen.- Einteilung der antipyretischen Analgetika.- 1. Saure antipyretische Analgetika (sAA).- 1.1 Salicylsäure und Salze oder Abkömmmlinge der Salicylsäure (nichtazetylierte Salicylate).- Salicylsäure.- Aceclofenac rec INN.- 4-Aminosalicylsäure.- Acetaminosalol rec. INN.- Antipyrinsalicylat.- Cholin Magnesium Trisalicylat.- Cholinsalicylat rec. INN.- 5-Chlorosalicylsäure (5-CSA).- Meseclazon.- Seclazon rec. INN.- Diflunisal rec. INN.- Ethenzamid rec. INN.- Ethylsalicylat.- Fosfosal rec. INN.- [Mesalazin rec. INN].- Methylsalicylat.- 3-Methylsalicylsäure.- Nabumeton rec. INN.- Natriumsalicylat.- [Olsalazin].- Parsalmid rec. INN.- Picolaminsalicylat, Picolamin rec. INN.- Pranosal rec. INN.- Salacetamid rec. INN.- Salicylamid rec. INN.- Salsalat rec. INN.- [Sulfasalazin rec. INN: ? Buch Antirheumatika].- [Triflusal rec. INN].- Trisalicylat: ? Cholinsalicylat.- 1.2 Acetylsalicylsäure und Abkömmlinge der Acetylsalicylsäure (acetylierte Salicylate).- Acetylsalicylsäure.- [Aloxiprin rec. INN].- Benorilat rec. INN.- Carbasalat rec. INN.- Dipyrocetyl rec. INN.- Etersalat rec. INN.- Lysinacetylsalicylat.- 3-Methylazetylsalicylsäure.- 1.3 Abkömmlinge der Anthranilsäure bzw. Salze davon (Fenamate).- Antrafenin rec. INN.- Etofenamat prop. INN.- Floctafenin rec. INN.- Flufenaminsäure rec. INN.- Glafenin rec. INN.- Meclofenaminsäure rec. INN.- Mefenaminsäure prop. INN.- Morniflumat rec. INN.- Nifluminsäure rec. INN.- Talniflumat rec. INN.- Tolfenaminsäure rec. INN.- 1.4 Abkömmlinge der Essigsäure (Salze und Vorformen).- Acemetacin rec. INN.- Alclofenac rec. INN.- Amfenac rec. INN.- Bendazac rec. INN.- Bromfenac.- Bufexamac rec. INN.- Cinmetacin rec. INN.- Clidanac rec. INN.- Clometacin rec. INN.- Clopirac rec. INN.- Diclofenac rec. INN.- Eltenac .. 465.- Etodolac rec. INN.- Felbinac.- Fenclofenac rec. INN.- Fenclozinsäure rec. INN.- Fentiazac rec INN.- Glucametacin rec. INN.- Ibufenac rec. INN.- Indometacin rec. INN.- Isoxepac rec. INN.- Ketorolac rec. INN.- Lonazolac rec. INN.- Methiazinsäure rec. INN.- Oxametacin rec. INN.- Pirazolac rec. INN.- Proglumetacin rec. INN.- Sulindac rec. INN.- Tolmetin rec. INN.- Zomepirac rec. INN.- 1.5 Propionsäureabkömmlinge.- Alminoprofen rec. INN.- Benoxaprofen rec. INN.- Bucloxinsäure rec. INN.- Butibufen rec. INN.- Carprofen rec. INN.- Clobuzarit rec. INN.- Fenbufen rec. INN.- Fenoprofen prop. INN.- Flunaxoprofen rec. INN.- Flurbiprofen rec. INN.- Ibuprofen rec. INN.- Ibuproxam rec. INN.- [Indobufen rec. INN].- Indoprofen rec. INN.- Ketoprofen rec. INN.- Loxoprofen.- Naproxen rec. INN.- Oxaprozin rec. INN.- Piketoprofen rec. INN.- Pirprofen rec. INN.- Pranoprofen rec. INN.- Protizinsäure rec. INN.- Suprofen rec. INN.- Tiaprofensäure rec. INN.- Ximoprofen.- 1.6 Oxicame.- Droxicam.- Isoxicam rec. INN.- Lornoxicam.- Meloxicam.- Piroxicam rec. INN.- Tenoxicam rec. INN.- 1.7 Sulfoanilide.- Nimesulid rec. INN.- 1.8 Nicotinsäurederivate.- Clonixin rec. INN.- Flunixin rec INN.- Isonixin rec. INN.- 1.9 Saure Pyrazolone.- Azapropazon rec. INN.- Benzpiperylon rec. INN.- Bumadizon-Kalzium rec. INN.- Clofezon rec. INN.- Difenamizol rec. INN.- Emorfazon rec. INN.- Epirizol prop. INN.- Famprofazon rec. INN.- Feclubuzon rec. INN.- Fenbutamidol.- Feprazon rec. INN.- Pemedolac.- Pinazon.- Kebuzon prop. INN.- Mofebutazon rec. INN.- Morazon rec. INN.- Nifenazon rec. INN.- Niprofazon rec. INN.- Oxipizon: s. Piperazinsalz von ?> Oxyphen- butazon.- Oxyphenbutazon rec. INN.- Phenylbutazon rec. INN.- Pinazon: s. Piperazinsalz von ? Feprazon.- Pipebuzon rec. INN.- Piperylon prop. INN.- Ramifenazon rec. INN.- Suxibuzon rec. INN.- Tribuzon prop. INN.- 2. Nichtsaure antipyretische Analgetika.- 2.1 Nichtsaure Pyrazolone und Vorformen davon.- Aminophenazon rec. INN.- Metamizol prop. INN.- Phenazon rec. INN.- Propyphenazon rec. INN.- 2.2 Anilinderivate.- Acetanilid.- Paracetamol BAN.- Phenacetin rec. INN.- Propacetamol prop INN.- 3. Kombinationspräparate.- 4. Diverse.- Tenidap.- Benzydamin rec. INN.- Buch F: Antinozizeptiva.- Antinozizeptiva.- Antinozizeptiva: COX- und LIPOX-System; Eikosanoide und Verwandte.- Antinozizeptiva: adrenerges System; Noradrenalin und Adrenalin.- ?2-Agonisten.- Antinozizeptiva: dopaminerges System.- Antinozizeptiva: Psychostimulanzien.- Antinozizeptiva: Psychotherapeutika.- Neuroleptika.- Tranquilizer.- Benzodiazepine.- Antinozizeptiva: Cannabinoid-System.- Antinozizeptiva: das serotoninerge System; Serotonin (5-HT).- 5-HT-Agonisten.- 5-HT-Antagonisten.- Antinozizeptiva: das Zytokinsystem.- Antinozizeptiva: Neurotrophine, neurotrophe Peptide.- Antinozizeptiva: Purine.- Antinozizeptiva: das cholinerge System; Acetylcholin, Nikotin.- Muskarin- (M-)Rezeptoragonisten; M-Rezeptorantagonisten.- Nikotin-Rezeptoragonisten/Antagonisten.- Antinozizeptiva: das NO-System.- Antinozizeptiva: das EAA-System.- mGlu-Rezeptoren Antagonisten.- AMPA-Antagonisten.- Kainat-Antagonisten.- NMDA- Antagonisten.- Antinozizeptiva: das Tachykininsystem.- Substanz-P-Hemmer, Substanz-P-Antagonisten.- Antinozizeptiva: das histaminerge System; Histamin.- Antinozizeptiva: das Opioidsystem; opioiderge Neuropeptide, Neuropeptidasen.- Dynorphin-Antisera.- ß-Endorphin + Corticotropin-releasing-Hormon (CRH).- Neuropeptid FF.- Cholezystokinin.- Enkephalinasehemmer.- Endopeptidaseninhibitoren.- Antinozizeptiva: das Bradykininsystem.- Bradykininantagonisten.- Antinozizeptiva: nichtopioiderge Peptide, Somatostatinsystem.- Antinozizeptiva: Ionenkanalblocker.- Natriumkanäle: Natriumionenkanalblocker.- Kalziumkanäle: Kalziumionenkanalblocker.- Protonenkanäle.- Kaliumionenkanäle.- Antinozizeptiva: Kortikosteroide.- Antinozizeptiva: Metalle (Eisen, Kupfer, Zink, Gold, Selen).- Antinozizeptiva: Spasmolytika.- Antinozizeptiva: Muskelrelaxanzien.- Antinozizeptiva: Antioxydanzien, Biomembranstabilisatoren.- Antinozizeptiva: Antidepressiva.- Die Rolle der Antidepressiva in der Schmerzpraxis.- 1. Trizyklische Antidepressiva (NA- und 5-HT-Reuptakehemmer).- 2. Tetrazyklische und atypische NA-Reuptakehemmer.- 3. Selektive 5-HT- Reuptakehemmer (selektive Serotoninwiederaufnahme-hemmer, SSRI).- Antinozizeptiva: Antiepileptika (Antikonvulsiva).- Antinozizeptiva: Phytotherapeutika, Naturstoffe.- Antinozizeptiva: Vitamine.- Antinozizeptiva: Immunomodulatoren.- Funktionsachse Hypothalamus-Hypophyse-Nebenniere: CRH-R-Agonisten, CRH-R-Antagonisten.- Systemische Enzymkombinationstherapie.- Immunmechanismen.- Kombinationsanalgetika.- Kombinationsanalgetikum: Acetylsalicylsäure + Paracetamol + Coffein.- Pharmakokinetik.- Toxikologie.- Nephrotoxizität.- Coffein in Kombinationsanalgetika.- Medikamenteninduzierte Kopfschmerzen.- Klinische Belege für das Kombinationsrationale von ASS, Paracetamol und Coffein.- Antirheumatika.- Synovitis bei RA und SpA.- Osteoarthritis.- Antirheumatika und Schwangerschaft.- Arthritis und Schwangerschaft.- Systemischer Lupus erythematodus (SLE) und Schwangerschaft.- Antirheumatika und Teratogenität.- Gichtmittel.- Therapeutika für akute Gichtanfälle.- Prophylaktische Therapeutika für primäre und sekundäre Gicht (Urikosurika, Urikostatika.- Adjuvanzien.- Adjuvanzien: Laxanzien.- Arzeimittelinduzierte Obstipation.- Adjuvanzien: Antiemetika.- Adjuvanzien bei osteogenen Schmerzen.- Knochenorgan und osteogene Schmerzen.- Antinozizeptiva: Bisphosphonate.- Indikationen.- UAW.- Publikationen aus der Schmerzpraxis.- Antinozizeptiva: nichtopioiderge Peptide, Kalzitonine.- Diverse Adjuvanzien der Schmerzpraxis.- Stomatologika: Xerostomietherapeutika.- Stomatologika: Mukositistherapeutika.- Buch G: Wirkstoffprofile Antinozizeptiva, Antirheumatika, Adjuvanzien, Diverse.- Allopurinol INN.- Antimalariamittel: Chloroquin (CQ) INN und Hydroxychloroquin (HCQ) INN.- Auranofin.- Azathioprin rINN.- Benzbromaron rINN.- Botulinustoxin A.- Butylscopolamin.- Calcitonin.- Capsaicin, trans-8-Methyl-N-vanillyl-6- nonenamid.- Celecoxib INN.- Ciclosporin rINN.- Clonidin rec. INN.- Colchicin INN.- Cyclophosphamid INN.- Dexmedetomidin.- D-Penicillamin.- Glukokortikoide: Prednison.- Guanethidin.- Ketamin prop. INN.- Leflunomid.- Magnesium.- Meloxicam INN.- Methotrexat INN.- Mexiletin.- Midazolam.- Mycophenolatmofetil INN.- Natriumaurothiomalat.- Nitroglycerin (Glyceroltrinitrat).- Papaverin.- Probenecid rINN.- Rofecoxib.- Sulfasalazin rINN.- Systemische Polyenzymkombinationen.- Tetrazykline: Minocyclin.- TNF-Rezeptor (p75)-IgGl-Fusionsprotein (TNFR:Fc), Etanercept.- Trocade.- Buch H: Das Symptom Schmerz.- 1: Allgemeine Bedeutung des Phänomens Schmerz.- Schmerz und Kulturen.- Schmerzempfinden und Schmerzwahrnehmung.- Schmerzerleben.- Der moderne Schmerzbegriff.- Kulturelle Aspekte der Schmerzbewältigung.- Schmerz, Philosophie und Sprache.- Moderne Schmerztherapie und Gesellschaft.- Schmerz als Krankheit.- 2: Klinische Bedeutung des Phänomens Schmerz.- Zum Nozifensorsystem des Schmerzsinnes.- Schmerz als Nozifensorsystem.- Aktivatoren der Hypophysen-Nebennieren-Achse.- Schmerz und perioperative Medizin.- Das Diagnostikum Schmerz.- Schmerz bedeutet Leiden.- Schmerz erschöpft.- Schmerz bedeutet Malfunktion.- Buch J: Optimales Schmerzmanagement und Pharmakotherapie.- Arbeitshypothese.- Schmerz als Symptom.- Schmerz als Stressor.- Schmerz als "unerwünschtes Ereignis".- Problemidentifikation.- Problemlösung.- Schritte zur Verbesserung der schmerztherapeutischen Versorgung.- Interdisziplinärer Schmerzdienst.- Die Rolle des Pflegepersonals.- Schmerzmessung und -dokumentation.- Einfache Überlegungen zur Optimierung der Pharmakotherapie.- Optimale Wirkstoffwahl.- Dynamik (Unité de Doctrine).- Kinetik.- Konventionen und Vorurteile.- Schlussbemerkung.- Buch K: Kinetik.- 1: Pharmakokinetische Grundlagen der medikamentösen Schmerztherapie.- Plasmakonzentration-Zeit-Verlauf..- Halbwertszeit.- Verteilungsvolumen.- Clearance.- Fläche unter der Plasmakonzentration-Zeit-Kurve.- Bioverfügbarkeit.- Bioäquivalenz.- Proteinbindung.- Erniedrigte Plasmaalbuminbindung Erhöhtes saures.- ?1-Glykoprotein-Plasmakonzentration.- Erniedrigtes saures ?1-Glykoprotein-Plasmakonzentration.- Proteinbindung Opioide.- Probleme der Eiweißbindungskompetition.- Probleme der Desintoxikation.- Lipophilie und Hydrophilie.- Lipophilie.- Hydrophilie.- Ionisierung.- Molekülgröße, Molekülform.- Aktive Metaboliten.- Kinetische Hysterese: Muttersubstanz, aktive Metaboliten.- Stereokonfiguration.- Alter, Tageszeit und Kinetik.- Der junge Patient.- Der ältere Patient.- Chronobiologische Aspekte.- Biomembrangängigkeit.- Blut-Hirn-Barriere.- Plazentarbarriere.- Translaktale Passage.- Blut-Leber-Barriere.- Blut-Kammerwasser-Barriere.- Perfusion der Gewebekompartimente.- Zusammenfassung.- 2: Kinetik und Verabreichungsformen.- Zur Einteilung von Verabreichungsformen.- Nichtinvasive Verabreichungsformen.- Topische und transdermale Applikationsformen.- Transdermale therapeutische Systeme.- Iontophoretische Systeme.- Sonophoretische Systeme.- Perorale Applikation.- Orale therapeutische Systeme.- Oral-transmukale Verabreichung.- Sublinguale Verabreichung.- Nasale Applikation.- Nichtinvasive lympathische Applikation.- Applikation per inhalationem.- Extraaurikuläre Applikation.- Vaginale Applikation.- Rektale Applikation.- Invasive Verabreichungsformen.- Systemische invasive Applikationsformen.- Subkutane Anwendung.- Intramuskuläre Anwendung.- Intravenöse Anwendung.- Intraossäre Anwendung.- Neuraxiale invasive Applikationsformen.- Peripher-neuraxiale Anwendungen.- Intravesikale Instillation.- Wundinfiltrationen.- Perineurale Applikation.- Intraartikuläre Applikation.- Lokal-intravenöse Applikation.- Intraperitonäale und interpleurale Applikation.- Intraganglionäre Applikation.- Zentral-neuraxiale Anwendungen.- Rückenmarknahe Applikationen.- Supraspinale Applikationen.- Diverses.- Personenkontrollierte Analgesietechniken.- "Balanced Analgesia Technique".- Therapeutische Systeme.- Orale therapeutische Systems.- Transdermale therapeutische Systems.- Intrathekale therapeutische Systeme.- Lexikon und Glossar.- CD-ROM (Anlage zum Buch): Literaturnachweise.