Immunhistochemie der Tumoren des Nervensystems

ENU-induzierten Gliomen und Gliomzellinien der Ratte.- 2 Material und Methoden.- 2.1 Humanes Material.- 2.2 Experimentelles Material.- 2.2.1 ENU-induzierte Gliome der Ratte.- 2.2.2 Die malignen Rattengliomklone RG2 und F98.- 2.2.2.1 Untersuchungen in vitro.- 2.2.2.2 Untersuchungen in vivo.- 2.3 Konventionelle Histologie.- 2.4 Immunmorphologische Techniken.- 2.4.1 Nachweis von Antigenen an Gewebeschnitten.- 2.4.1.1 Vorbehandlung der Gewebeproben.- 2.4.1.2 Nachweis von Antigenen an Gewebeschnitten mittels polyklonaler Antiseren.- 2.4.1.3 Nachweis von Antigenen an Gewebeschnitten mittels monoklonaler Antikörper.- 2.4.1.4 Anmerkungen zu den beschriebenen Methoden.- 2.4.1.5 Methoden zum Nachweis verschiedener Antigene am selben Schnitt (Doppelmarkierungen).- 2.4.1.6 Spezifitätskontrollen.- 2.4.2 Nachweis von Antigenen an Tumorzellen in der Zellkultur.- 2.4.2.1 Indirekte Immunfluoreszenz-Methode.- 2.4.2.2 Kombinierte Avidin-Biotin-Fluoreszenz-Methode.- 2.4.2.3 Immunzytochemische Methoden:.- 2.4.3 Charakterisierung der verwendeten Antikörper.- 2.4.3.1 Antikörper gegen das saure Gliafaserprotein.- 2.4.3.2 Antikörper gegen Vimentin.- 2.4.3.3 Antikörper gegen Desmin.- 2.4.3.4 Antikörper gegen Neurofilamente.- 2.4.3.5 Antikörper gegen Zytokeratine.- 2.4.3.6 Antikörper gegen Desmoplakine.- 2.4.3.7 Antikörper gegen S-100.- 2.4.3.8 Antikörper gegen Neuron-spezifische Enolase.- 2.4.3.9 Antikörper gegen HNK-1.- 2.4.3.10 Antikörper gegen Synaptophysin.- 2.4.3.11 Antikörper gegen Chromogranine.- 2.4.3.12 Antikörper gegen das epitheliale Membranantigen.- 2.4.3.13 Antikörper gegen das gemeinsame Leukozytenantigen.- 2.4.3.14 Antikörper gegen Lymphozytensubpopulationen.- 2.4.3.15 Antikörper gegen histiozytäre Zellen.- 2.4.3.16 Antikörper gegen basisches Myelinprotein.- 2.4.3.17 Antikörper gegen Fibronektin.- 2.4.3.18 Antikörper gegen 3-Fukosyl-N-Acetyl-Laktosamin.- 2.4.3.19 Antikörper gegen das Proliferations-assoziierte Antigen Ki-67.- 2.4.3.20 Antikörper gegen den EGF-Rezeptor.- 2.4.3.21 Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktorrezeptor.- 2.4.3.22 Antikörper gegen den Transferrinrezeptor.- 2.4.3.23 Antikörper gegen das c-neu-Onkoprotein.- 2.4.3.24 Antikörper gegen Proteinkinase C.- 2.4.3.25 Sonstige Antikörper.- 2.4.4. Befundung, Auswertung und Dokumentation der immunmorphologischen Ergebnisse.- 2.5 Immunblotting (Westernblotting).- 2.5.1 Präparation des Gewebes.- 2.5.2 SDS-Gelelektrophorese und Westernblotting.- 2.5.3 Immunologischer Proteinnachweis.- 3 Resultate.- 3.1 Ergebnisse an Tumoren des menschlichen Nervensystems.- 3.1.1 Untersuchungen zur Expression von Differenzierungsantigenen.- 3.1.1.1 Astrozytome.- 3.1.1.2 Pleomorphe Xanthoastrozytome.- 3.1.1.3 Oligodendrogliome.- 3.1.1.4 Mischgliome (Oligo-Astrozytome).- 3.1.1.5 Ependymome.- 3.1.1.6 Plexuspapillome.- 3.1.1.7 Glioblastome.- 3.1.1.8 Tumoren der Pinealis.- 3.1.1.9 Neuronale Tumoren.- 3.1.1.10 Medulloblastome.- 3.1.1.11 Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET).- 3.1.1.12 Neurinome und Neurofibrome.- 3.1.1.13 Meningeome.- 3.1.1.14 Maligne Melanome.- 3.1.1.15 Maligne Lymphome und Plasmozytome.- 3.1.1.16 Kapilläre Hämangioblastome.- 3.1.1.17 Keimzelltumoren.- 3.1.1.18 Mißbildungstumoren und tumorähnliche Läsionen.- 3.1.1.19 Paragangliome.- 3.1.1.20 Karzinommetastasen.- 3.1.1.21 Sonstige Tumoren.- 3.1.2 Untersuchungen zur Expression von 3-Fukosyl-N-Acetyl-Lactosamin....- 3.1.3 Untersuchungen mit dem monoklonalen Antikörper Ki-67.- 3.1.3.1 Astrozytome.- 3.1.3.2 Oligodendrogliome.- 3.1.3.3 Mischgliome.- 3.1.3.4 Ependymome.- 3.1.3.5 Glioblastome.- 3.1.3.6 Rezidivgliome.- 3.1.3.7 Medulloblastome und primitive neuroektodermale Tumoren.- 3.1.3.8 Meningeome.- 3.1.3.9 Neurinome.- 3.1.3.10 Karzinommetastasen.- 3.1.3.11 Sonstige Tumoren.- 3.1.4 Untersuchungen zur Expression von Onkoproteinen, Rezeptoren und Proteinkinase C.- 3.1.4.1 Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor.- 3.1.4.2 Nervenwachstumsfaktorrezeptor.- 3.1.4.3 Transferrinrezeptor.- 3.1.4.4 c-neu-Onkoprotein.- 3.1.4.5 Proteinkinase C.- 3.2 Ergebnisse an experimentellen Tumoren des Nervensystems.- 3.2.1 Untersuchungen zur Expression von Differenzierungsantigenen in ENU-induzierten Gliomen der Ratte.- 3.2.1.1 Reaktive Gliose.- 3.2.1.2 ENU-induzierte Gliome.- 3.2.2 Die malignen Rattengliomklone RG2 und F98.- 4 Diskussion.- 4.1 Die Bedeutung des immunhistochemischen Nachweises von Differenzierungsantigenen in der Differentialdiagnostik der Tumoren des Nervensystems.- 4.1.1 Diskussion der verschiedenen Differenzierungsantigene.- 4.1.1.1 Saures Gliafaserprotein.- 4.1.1.2 Vimentin.- 4.1.1.3 Desmin.- 4.1.1.4 Neurofilamente.- 4.1.1.5 Zytokeratine.- 4.1.1.6 Desmoplakine.- 4.1.1.7 Protein S-100.- 4.1.1.8 Neuron-spezifische Enolase.- 4.1.1.9 HNK-1.- 4.1.1.10 Synaptophysin.- 4.1.1.11 Chromogranine.- 4.1.1.12 Epitheliales Membranantigen.- 4.1.1.13 Gemeinsames Leukozytenantigen.- 4.1.1.14 Basisches Myelinprotein.- 4.1.2 Diskussion der verschiedenen Tumortypen.- 4.1.2.1 Astrozytome.- 4.1.2.2 Pleomorphe Xanthoastrozytome.- 4.1.2.3 Oligodendrogliome.- 4.1.2.4 Mischgliome.- 4.1.2.5 Ependymome.- 4.1.2.6 Plexuspapillome.- 4.1.2.7 Glioblastome.- 4.1.2.8 Tumoren der Pinealis.- 4.1.2.9 Neuronale Tumoren.- 4.1.2.10 Medulloblastome.- 4.1.2.11 Neurinome und Neurofibrome.- 4.1.2.12 Meningeome.- 4.1.2.13 Maligne Melanome.- 4.1.2.14 Maligne Lymphome.- 4.1.2.15 Kapilläre Hämangioblastome.- 4.1.2.16 Keimzelltumoren.- 4.1.2.17 Mißbildungstumoren und Tumor-ähnliche Läsionen.- 4.1.2.18 Paragangliome.- 4.1.2.19 Karzinommetastasen.- 4.1.2.20 Sonstige Tumoren.- 4.1.3 Abschließende Bemerkungen zum immunhistochemischen Nachweis von Differenzierungsantigenen in der Differentialdiagnostik der Tumoren des Nervensystems.- 4.2 Die Bedeutung des immunhistochemischen Nachweises von 3-Fukosyl-N-Acetyl-Laktosamin in der Neuroonkologie.- 4.3 Die Bedeutung des immunhistochemischen Nachweises von Ki-67 in der Neuroonkologie.- 4.4 Die Bedeutung des immunhistochemischen Nachweises von Onkoproteinen, Rezeptoren und Proteinkinase C in der Neuroonkologie.- 4.4.1 Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor.- 4.4.2 Nervenwachstumsfaktorrezeptor.- 4.4.3 Transferrinrezeptor.- 4.4.4 c-neu-Onkoprotein.- 4.4.5 Proteinkinase C.- 4.4.6 Abschließende Bemerkungen.- 4.5 Die Bedeutung der Immunhistochemie in der experimentellen und vergleichenden Neuroonkologie.- 4.5.1 Expression von Differenzierungsantigenen in ENU-induzierten Gliomen.- 4.5.2 Die malignen Rattengliomklone RG2 und F98.- 4.5.3 ENU-induzierte Gliome und Gliomklone als Modell für die gliogenen Tumoren des menschlichen Nervensystems.- C. Zusammenfassung.