UNI-MED Science / Multiples Myelom - erkennen und behandeln
Bei der Therapie von Patienten mit multiplem Myelom konnten in den vergangenen Jahren grosse Fortschritte erzielt werden. Neue Substanzen und neue Kombinationstherapien haben Eingang in den klinischen Alltag gefunden. Prognostische Faktoren wie Zytogenetik...
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Klappentext zu „UNI-MED Science / Multiples Myelom - erkennen und behandeln “
Bei der Therapie von Patienten mit multiplem Myelom konnten in den vergangenen Jahren grosse Fortschritte erzielt werden. Neue Substanzen und neue Kombinationstherapien haben Eingang in den klinischen Alltag gefunden. Prognostische Faktoren wie Zytogenetik und FISH-Analysen gewinnen eine zunehmende Bedeutung.Dieses Buch soll einen raschen Überblick über wichtige aktuelle diagnostische, prognostische und therapeutische Fragestellungen erlauben.
Inhaltsverzeichnis zu „UNI-MED Science / Multiples Myelom - erkennen und behandeln “
Inhaltsverzeichnis1. Einführung 121.1. Definitionen 121.1.1. Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) 131.1.2. Asymptomatisches multiples Myelom 141.1.3. Symptomatisches multiples Myelom 151.1.4. Nicht-sekretorisches multiples Myelom 151.1.5. Solitäres Plasmozytom des Knochens 151.1.6. Extramedulläres Plasmozytom 161.1.7. Multiple solitäre Plasmozytome 161.1.8. Plasmazell-Leukämie 161.2. Pathogenese 161.2.1. Interleukin-6 171.2.2. Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-1 (IGF-1) 171.2.3. Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF) 171.2.4. Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) und nukleärer Faktor kappa B (NFkB) 171.2.5. Stroma-derived Faktor -1 171.2.6. Interleukin-1b 181.2.7. Molekulare Einteilung des multiplen Myeloms 181.3. Inzidenz 182. Klinisches Bild 202.1. Spezielle klinische Situationen bei Diagnosestellung oder im Verlauf 202.1.1. Bakterielle Infektionen 202.1.2. Niereninsuffizienz 202.1.3. Hyperviskositätssyndrom 212.1.4. Ossäre Komplikationen 212.1.5. Hyperkalzämie 213. Diagnostik und Stadieneinteilung 243.1. Diagnostik 243.1.1. Freie Leichtketten im Serum 243.1.2. Zytogenetik 253.1.3. Gen-Expressionsprofile 253.1.4. Technetium-99m-Skelettszintigrafie 263.1.5. Computertomografie 263.1.6. Magnetresonanztomografie 263.1.7. FDG-Positronenemissionstomografie 263.2. Stadieneinteilung 264. Ansprechkriterien 304.1. Stringent komplettes Ansprechen (sCR) 304.2. Komplettes Ansprechen (CR) 304.3. Sehr gutes partielles Ansprechen (VGPR) 304.4. Partielles Ansprechen (PR) 304.5. Krankheitsstabilisierung (SD) 314.6. Krankheitsprogredienz (PD) 314.7. Klinischer Rückfall (clinical relapse) 314.8. Rückfall nach kompletter Remission (relapse from CR) 324.9. Endpunkte klinischer Studien 324.9.1. Progressionsfreies Überleben (progression-free survival, PFS) 324.9.2. Ereignisfreies Überleben (event-free survival, EFS) 324.9.3. Zeit bis zur Progression (time to progression, TTP) 324.9.4.
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Krankheitsfreies Überleben (disease-free survival, DFS) 324.9.5. Dauer des Ansprechens (duration of response, DOR) 324.9.6. Gesamtüberleben (overall survival, OS) 325. Prognose 346. Therapie 386.1. Medikamentöse Therapie 386.1.1. Neue Medikamente 386.1.1.1. Thalidomid 386.1.1.2. Bortezomib (Velcade®) 396.1.1.3. Lenalidomid (Revlimid®) 396.1.2. Induktionstherapie 406.1.2.1. Thalidomid-Dexamethason 406.1.2.2. Total Therapy 2 416.1.2.3. Thalidomid-Doxorubicin-Dexamethason 416.1.2.4. Bortezomib-Dexamethason 416.1.2.5. Bortezomib-Thalidomid-Dexamethason 426.1.2.6. Lenalidomid-Dexamethason 436.2. Stammzellmobilisation 436.3. Hochdosis-Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation 446.3.1. Eine oder zwei autologe Stammzelltransplantationen 446.3.2. Hochdosis-Chemotherapie bei schwerer Niereninsuffizienz 466.3.3. Einfluss der neuen Medikamente auf die Hochdosis-Chemotherapie 466.4. Allogene Stammzelltransplantation 466.5. Therapiestrategien ohne Hochdosis-Chemotherapie 476.5.1. Melphalan-Prednison-Thalidomid 476.5.2. Thalidomid-Dexamethason bei älteren Patienten 486.5.3. Cyclophosphamid-Thalidomid-Dexamethason bei älteren Patienten 506.5.4. Melphalan-Prednison-Bortezomib 506.5.5. Melphalan-Prednison-Lenalidomid 506.5.6. Lenalidomid-Dexamethason 516.5.7. Ausblick 516.5.8. Zusammenfassung 526.6. Erhaltungstherapie 526.6.1. Interferon 526.6.2. Steroide 536.6.3. Thalidomid 536.7. Therapie im Rezidiv oder bei refraktärer Krankheit 546.7.1. Thalidomid 546.7.2. Thalidomid-Dexamethason 546.7.3. DTPACE 546.7.4. Bortezomib 556.7.5. Bortezomib-pegyliertes liposomales Doxorubicin 556.7.6. Bortezomib-Dexamethason-Cyclophosphamid 566.7.7. Bortezomib-Melphalan-Prednison-Thalidomid 566.7.8. Lenalidomid-Dexamethason 576.7.9. Lenalidomid-Cyclophosphamid-Dexamethason 576.7.10. Lenalidomid-Bortezomib-Dexamethason 576.7.11. Bendamustin-Prednisolon-Thalidomid 586.7.12. Bedeutung der Qualität des Ansprechens für die Prognose 586.8. Supportive Massnahmen 596.8.1. Erythropoetine 596.8.2. Bisphosphonate 596.8.2.1. Bisphosphonat-assoziierte Osteonekrose des Kiefers 606.8.2.2. Behandlung der Bisphosphonat-assoziierten Kieferosteonekrose 626.8.3. Wirbelkörperaugmentation 626.8.4. Infektbehandlung 636.8.5. Prävention der Thalidomid- und Lenalidomid-assoziierten thromboembolischen Ereignisse 636.8.6. Radiotherapie 647. Patientenorganisationen 667.1. Adressen 668. Literatur 68Index 76
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Autoren-Porträt von Christian Taverna
Dr. med. Christian Taverna: Leitender Arzt für Onkologie, Kantonsspital Münsterlingen.
Bibliographische Angaben
- Autor: Christian Taverna
- 2009, 76 Seiten, Maße: 17,7 x 24,6 cm, Gebunden, Deutsch
- Herausgegeben: Christian Taverna
- Verlag: UNI-MED, Bremen
- ISBN-10: 3837411435
- ISBN-13: 9783837411430
- Erscheinungsdatum: 28.11.2009
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