UNI-MED Science / Neurodermitis - Ein Leitfaden für Ärzte und Patienten

1. Eine Erkrankung mit vielen Namen 13
2. Klinische Manifestationen 15
2.1. Säuglinge 16
2.2. Kinder 17
2.3. Schulkinder/Jugendliche 18
2.4. Erwachsene 19
2.5. Konstitutionelle Atopiestigmata 21
2.6. Minimalvarianten und besondere Ausprägungen 22
2.7. Erlanger Atopiescore 26
2.8. Augenbeteiligung 27
2.9. Erythrodermie 27
2.10. Bewertung des Schweregrades 28
2.11. Komplikationen 28
2.11.1. Virale Infektionen 28
2.11.2. Bakterielle Infektionen 29
2.11.3. Pilzinfektionen 29
2.12. Mit und ohne IgE 30
2.13. Differenzialdiagnosen 30
3. Neurodermitis unter dem Mikroskop 31
3.1. Histologische Veränderungen 31
3.2. Charakterisierung des Entzündungsinfiltrates 31
4. Pathogenese 32
4.1. Genetische Aspekte 32
4.2. Störungen der Barrierefunktion 33
4.3. Immunpathogenese 35
4.4. Microbiota 37
5. Häufigkeit und Verlauf 39
5.1. Epidemiologie 39
5.2. Verläufe 39
5.3. Assoziierte atopische Erkrankungen 39
6. Triggerfaktoren 41
6.1. Aeroallergene 41
6.2. Nahrungsmittelallergene 41
6.3. Mikroben 43
6.3.1. Bakterien 43
6.3.2. Viren 44
6.3.3. Pilze 44
6.4. Irritative Faktoren 44
6.5. Kontaktallergene 45
6.6. Psychische Faktoren: Vulnerabilitäts-Stress-Modell 46
6.7. Anpassungsstörungen 47
7. Diagnostische Verfahren 49
7.1. Labortests 49
7.2. Hauttests 49
7.3. Provokationstests 52
8. Juckreiz 53
9. Psychosoziale Aspekte 54
9.1. Psychologische Faktoren und Verhaltenseinflüsse 54
9.2. Psychische Krankheiten bei Neurodermitis 54
9.3. Lebensqualität 55
9.4. Eltern-Kind-Beziehung und kindliche Entwicklung 55
10. Therapie 57
10.1. Rückfettende Basistherapie 57
10.1.1. Auswahl und Galenik der Hautpflegeprodukte 58
10.2. Antientzündliche Therapie 59
10.2.1. Topische Kortikosteroide 59
10.2.2. Topische Calcineurininhibitoren (TCI) 61
10.2.3. Bufexamac 63
10.2.4. Fett-feuchte Verbände 63
10.3. UV-Bestrahlung 63
10.4. Systemische Therapie 64
10.4.1. Kortikosteroide 64
10.4.2. Ciclosporin 66
10.4.3. Mycophenolatmofetil 67
10.4.4.