Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten
Die wichtigsten Leitlinien der Fachgesellschaften verstehen
Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten - Die wichtigsten Leitlinien der Fachgesellschaften verstehen
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Produktinformationen zu „Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten “
Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten - Die wichtigsten Leitlinien der Fachgesellschaften verstehen
Kliniken, Medizinische Versorgungszentren und Praxen bereiten ihre Medizinprodukte nach zahlreichen gesetzlichen und normativen Vorschriften auf. Jeder einzelne Prozessschritt muss gemäß den Vorgaben und definierten Hilfsmitteln überprüft werden. Die Broschüre schafft dazu Klarheit für die Praxis und erklärt die aktuellen Leitlinien:
- Begrifflichkeiten und Vorbereitung einer Validierung
- Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
- Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
- Methoden verschiedener Prüfungen und Anforderungen an Validierer
- Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen
Die Broschüre und die Arbeitshilfen der CD helfen, die Validierung so sicher und einfach wie möglich zu machen.
Klappentext zu „Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten “
Aus dem Inhalt von "Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten": - Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/ Leitlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
- Begrifflichkeit und Vorbereitung einer Validierung
- Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
- Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
- Leitllinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
- Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2
- Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für Medizinprodukte
- Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formalhydhaltigen Wasserdampf für Medizinprodukte (Niedertemperatur-Damp-Formaldehyd)
- Sterilisation mit Wasserstoffperoxid (H2O2)
Inhaltsverzeichnis zu „Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten “
Aus dem Inhalt von "Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten":Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/ Leitlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Begrifflichkeit und Vorbereitung einer Validierung
Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
Leitllinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2
Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für Medizinprodukte
Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formalhydhaltigen Wasserdampf für Medizinprodukte (Niedertemperatur-Damp-Formaldehyd)
Sterilisation mit Wasserstoffperoxid (H2O2)
Bibliographische Angaben
- Autor: Petra Labonte
- 2018, 128 Seiten, Maße: 21 x 29,7 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Behr's Verlag
- ISBN-10: 3954685914
- ISBN-13: 9783954685912
- Erscheinungsdatum: 31.07.2018
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