Drug Bioavailability / Methods and Principles in Medicinal Chemistry Bd.18 (PDF)
Estimation of Solubility, Permeability, Absorption and Bioavailability
(Sprache: Englisch)
Bei der peroralen Aufnahme, dem "Schlucken" eines Medikaments, muss der Wirkstoff zunächst vom Körper resorbiert werden, bevor er seine biologische Wirkung entfalten kann. Die Effizienz der Wirkstoffaufnahme hängt einerseits von den chemischen Eigenschaften...
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Produktinformationen zu „Drug Bioavailability / Methods and Principles in Medicinal Chemistry Bd.18 (PDF)“
Bei der peroralen Aufnahme, dem "Schlucken" eines Medikaments, muss der Wirkstoff zunächst vom Körper resorbiert werden, bevor er seine biologische Wirkung entfalten kann. Die Effizienz der Wirkstoffaufnahme hängt einerseits von den chemischen Eigenschaften des Wirkstoffs ab, vor allem von dessen Löslichkeit und Membranpermeabilität. Sie wird zudem bestimmt von der Fähigkeit des Organismus, Pharmaka über Transportproteine gezielt aufnehmen und auch wieder ausscheiden. Da viele pharmakologisch wirksame Substanzen nur schwer aufgenommen werden, ist ein entscheidendes Kriterium für die Wirksamkeit eines Medikaments dessen sogenannte Bioverfügbarkeit.
Geschrieben von einem internationalen Team aus Hochschule und Pharmaindustrie, behandelt dieses Buch alle Aspekte der oralen Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln. Dabei liegt der Schwerpunkt auf den Methoden zur Bestimmung der für die Bioverfügbarkeit relevanten Parameter. Diese reichen von modernen physikochemischen Verfahren über biologische Studien in vitro und in vivo bis hin zu computergestützten Vorhersagen. Weiterhin werden Möglichkeiten zur Optimierung der Bioverfügbarkeit bereits während der Wirkstoffsuche diskutiert.
Mit seiner klaren Gliederung und umfassenden Darstellung erfüllt dieses Buch gleichermaßen die Bedürfnisse von Forschern und Lehrenden in Industrie und Hochschule.
Geschrieben von einem internationalen Team aus Hochschule und Pharmaindustrie, behandelt dieses Buch alle Aspekte der oralen Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln. Dabei liegt der Schwerpunkt auf den Methoden zur Bestimmung der für die Bioverfügbarkeit relevanten Parameter. Diese reichen von modernen physikochemischen Verfahren über biologische Studien in vitro und in vivo bis hin zu computergestützten Vorhersagen. Weiterhin werden Möglichkeiten zur Optimierung der Bioverfügbarkeit bereits während der Wirkstoffsuche diskutiert.
Mit seiner klaren Gliederung und umfassenden Darstellung erfüllt dieses Buch gleichermaßen die Bedürfnisse von Forschern und Lehrenden in Industrie und Hochschule.
Inhaltsverzeichnis zu „Drug Bioavailability / Methods and Principles in Medicinal Chemistry Bd.18 (PDF)“
I. STUDIES OF MEMBRANE PERMEABILITY AND ORAL ABSORPTION Physicochemical Approaches to Drug Absorption High Throughput Measurement of Membrane Permeability Biosensors to Study Intestinal Drug Absorption Cell Cultures in Drug Discovery: An Industrial Perspective In Vivo Permeability Studies in the GI Tract II. DRUG DISSOLUTION AND SOLUBILITY Gastrointestinal Dissolution and Absorption of Drugs Solubility Screening in Drug Discovery Impact of Salt/Crystal Forms on Solubility and Permeability Prediction of Solubility III. ROLE OF TRANSPORTERS AND METABOLISM IN ORAL ABSORPTION Transporters in the GI Tract Role of Transporters in Liver Extraction of Drugs Gut Wall Metabolism IV. COMPUTATIONAL APPROACHES TO DRUG ABSORPTION AND BIOAVAILABILITY 2D and 3D Molecular Descriptors in ADME prediction Simulation of the Absorption Process Prediction of Bioavailability V. DRUG DEVELOPMENT ISSUES Biopharmaceutical Classification System Prodrugs (partial contents)
Bibliographische Angaben
- 2006, 1. Auflage, 579 Seiten, Englisch
- Herausgegeben: Han van de Waterbeemd, Hans Lennernäs, Per Artursson
- Verlag: Wiley-VCH GmbH
- ISBN-10: 3527605150
- ISBN-13: 9783527605156
- Erscheinungsdatum: 06.03.2006
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eBook Informationen
- Dateiformat: PDF
- Größe: 8.37 MB
- Mit Kopierschutz
Sprache:
Englisch
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