KPU und HPU - 3. überarbeitete und ergänzte Auflage / Hachinger Verlagsgesellschaft mbH (ePub)
Zwei häufige, aber verkannte Motochondrienstörungen
Die Kryptopyrrolurie (KPU) und die Hämopyrrolaktamurie (HPU) sind häufige, aber oftmals übersehene Störungen des Zellstoffwechsels. Eine Vielzahl von Erkrankungen korrelieren mit einer KPU oder HPU bzw. können eine direkte Folge sein, z. B....
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Produktdetails
Produktinformationen zu „KPU und HPU - 3. überarbeitete und ergänzte Auflage / Hachinger Verlagsgesellschaft mbH (ePub)“
Die Kryptopyrrolurie (KPU) und die Hämopyrrolaktamurie (HPU) sind häufige, aber oftmals übersehene Störungen des Zellstoffwechsels. Eine Vielzahl von Erkrankungen korrelieren mit einer KPU oder HPU bzw. können eine direkte Folge sein, z. B. Histaminintoleranz, Ängste/Depressionen, Schilddrüsenstörungen (Hashimoto Thyreoiditis), chronische Erschöpfungszustände mit oder ohne Nebennierenschwäche. Bereits der Arzt Dr. med. Carl Pfeiffer, der Entdecker der KPU, schätzte, dass mehr als 10% der Bevölkerung von einer KPU betroffen sind. Die Autoren behandeln seit Jahren Menschen mit KPU und HPU und sind der Meinung, dass diese als eigenständige Faktoren bei vielen chronischen Erkrankungen gesehen werden müssen. Aus ihren eigenen Therapieerfahrungen mit vielen hunderten Patienten haben sie ein umfassendes Diagnostik- und Therapiekonzept ("4-E-Programm") entwickelt, das ein effektives Behandeln ermöglichen kann. Das Buch enthält zudem zahlreiche Patienten-berichte, die zeigen, dass die KPU und die HPU mit vielen Symptomen einhergehen, die sich aber häufig auf eine Grundursache zurückführen lassen. Darüber hinaus kommen medizinische Experten zu Wort, die sich schon lange um die Anerkennung dieser Störungen in Diagnostik und Therapie bemühen. Das Buch richtet sich sowohl an Betroffene als auch an Therapeuten.
Bibliographische Angaben
- Autoren: Sascha Kauffmann , Kyra Kauffmann
- 2018, 214 Seiten, Deutsch
- Verlag: Hachinger Verlagsgesellschaft mbH
- ISBN-10: 3944291395
- ISBN-13: 9783944291390
- Erscheinungsdatum: 24.08.2018
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eBook Informationen
- Dateiformat: ePub
- Größe: 5.47 MB
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