Medicamentos biosimilares: régimen jurídico y garantías sanitarias / Estudios (ePub)
(Sprache: Spanisch)
Ausencia de una monografía específica de los medicamentos biosimilares.
El contenido conjuga los contenidos jurídicos con los pertinentes comentarios científico-técnicos.
Los medicamentos biosimilares llevan comercializándose en la Unión Europea durante...
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Produktinformationen zu „Medicamentos biosimilares: régimen jurídico y garantías sanitarias / Estudios (ePub)“
Ausencia de una monografía específica de los medicamentos biosimilares.
El contenido conjuga los contenidos jurídicos con los pertinentes comentarios científico-técnicos.
Los medicamentos biosimilares llevan comercializándose en la Unión Europea durante quince años. El presente trabajo constituye la primera monografía en la que se describe el régimen jurídico-administrativo de estos medicamentos desde la óptica del Derecho Administrativo, e igualmente, se examinan las necesarias garantías necesarias para que estos medicamentos sean comercializados en el territorio regulatorio comunitario.
La elevada complejidad de los medicamentos biológicos, y sus características peculiares hacen necesario el establecimiento de un corpus normativo específico para los medicamentos biosimilares, el cual es examinado en esta obra.
Se analizan los diversos retos jurídicos a los que se enfrentan estos medicamentos durante todo el ciclo de vida. También se exploran los aspectos más controvertidos de la utilización de estos medicamentos con vistas a determinar su procedencia o improcedencia, realizándose cuando procede, la propuesta de reforma de la normativa actual, de lege ferenda.
El contenido conjuga los contenidos jurídicos con los pertinentes comentarios científico-técnicos.
Los medicamentos biosimilares llevan comercializándose en la Unión Europea durante quince años. El presente trabajo constituye la primera monografía en la que se describe el régimen jurídico-administrativo de estos medicamentos desde la óptica del Derecho Administrativo, e igualmente, se examinan las necesarias garantías necesarias para que estos medicamentos sean comercializados en el territorio regulatorio comunitario.
La elevada complejidad de los medicamentos biológicos, y sus características peculiares hacen necesario el establecimiento de un corpus normativo específico para los medicamentos biosimilares, el cual es examinado en esta obra.
Se analizan los diversos retos jurídicos a los que se enfrentan estos medicamentos durante todo el ciclo de vida. También se exploran los aspectos más controvertidos de la utilización de estos medicamentos con vistas a determinar su procedencia o improcedencia, realizándose cuando procede, la propuesta de reforma de la normativa actual, de lege ferenda.
Bibliographische Angaben
- Autoren: Carlos Del Castillo Rodríguez , Alfonso Noguero Peña
- 2021, 1. Auflage, 528 Seiten, Spanisch
- Verlag: ARANZADI / CIVITAS
- ISBN-10: 8413908523
- ISBN-13: 9788413908526
- Erscheinungsdatum: 02.09.2021
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eBook Informationen
- Dateiformat: ePub
- Größe: 0.76 MB
- Mit Kopierschutz
- Vorlesefunktion
Sprache:
Spanisch
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