Nachweis einer Diels-Alder-Zwischenstufe bei der Bestrahlung von 2,2´-Divinylbenzophenon über Abfangexperimente mit Acetylendicarbonsäuredimethylester (ePub)
Studienarbeit aus dem Jahr 1991 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Ruhr-Universität Bochum (Lehrstuhl für Organische Chemie II), Sprache: Deutsch, Abstract: Stellung an ein konjugiertes Dien; das Produkt entspricht daher immer einem Sechsring. Die...
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Produktinformationen zu „Nachweis einer Diels-Alder-Zwischenstufe bei der Bestrahlung von 2,2´-Divinylbenzophenon über Abfangexperimente mit Acetylendicarbonsäuredimethylester (ePub)“
Studienarbeit aus dem Jahr 1991 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Ruhr-Universität Bochum (Lehrstuhl für Organische Chemie II), Sprache: Deutsch, Abstract: Stellung an ein konjugiertes Dien; das Produkt entspricht daher immer einem Sechsring. Die sich addierende Doppelbindungskomponente wird als Dienophil bezeichnet. Bei der Bindungsbildung durch die Addition werden zwei neue p-Bindungen auf Kosten zweier ? -Bindungen gebildet. Durch die Überlappung der p - Orbitale des Dienophils mit den terminalen p - Orbitalen des Diens werden alle vier durch die Bindungsbildung betroffenen Kohlenstoffatome einer Umhybridisierung zum sp³ -Hybrid unterzogen. Die beiden internen p - Orbitale des Diens bilden eine neue p-Bindung3. Die meisten Diels - Alder Reaktionen verlaufen konzertiert; beide neuen CC-p- Bindungen und die neue p-Bindung werden simultan mit dem Brechen der drei p- Bindungen in den Edukten gebildet. Aus der konzertierten Reaktion folgt, daß intermediär ein cyclischer Übergangszustand mit delokalisiertem aromatischen p-Elektronensystem vorliegt. Zwei darstellungen des Übergangszustandes der Diels-Alder-Reaktion (cyklischer delokalisierter Übergangszustand): [...]
Bibliographische Angaben
- Autor: Dr. , Klaus Rammert
- 2004, 1. Auflage, 25 Seiten, Deutsch
- Verlag: GRIN Verlag
- ISBN-10: 3638255379
- ISBN-13: 9783638255370
- Erscheinungsdatum: 20.02.2004
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eBook Informationen
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