Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga (PDF)

 
 
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Eine entscheidende Herausforderung für alle modernen Krebs-Chemotherapien ist die Selektivität der Wirkstoffe zugunsten gesunder Zellen. Diese wird bei den meisten momentan zugelassenen Medikamenten nur teilweise erreicht, weshalb starke Nebenwirkungen...
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Kommentar zu "Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga"
 
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