Elemente der Sechsten Nebengruppe Wolfram
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Produktdetails
Produktinformationen zu „Elemente der Sechsten Nebengruppe Wolfram “
Inhaltsverzeichnis zu „Elemente der Sechsten Nebengruppe Wolfram “
1 Die analytische Chemie des Wolframs1.1 Analytisch genutzte Eigenschaften des Wolframs
1.2 Übersicht über die Trenn- und Bestimmungsverfahren für Wolfram
2 Probenvorbereitung
2.1 Probenahme
Literatur
2.2 Löseverfahren für Metalle und einfache Verbindungen
2.2.1 Wolfram-Metall
2.2.1.1 Lösen mit Wasserstoffperoxid
2.2.1.2 Lösen mit Flußsäure-Salpetersäure
2.2.1.3 Sonstige Löseverfahren
2.2.2 Wolframcarbid und Hartmetalle
2.2.2.1 Abrösten
2.2.2.2 Lösen in Säure
2.2.2.3 Alkalisch-oxydierender Schmelzaufschluß
2.2.2.4 Saurer Schmelzaufschluß
2.2.2.5 Erfassung von Carbiden im Stahl
2.2.3 Silicide und Boride
2.2.4 Oxoverbindungen des Wolframs
2.2.4.1 Wolframtrioxid und Wolframsäure
2.2.4.2 Gemisch verschiedener Oxide
2.2.4.3 Lanthanoid-Wolframate
2.2.5 Sulfide
2.2.6 Ferrowolfram
Literatur
2.3 Löseverfahren für Erze
Literatur
2.4 Zerstörung von biologischem Material
Literatur
2.5 Spurenanreicherung
Literatur
2.6 Flüchtigkeit von Wolfram(VI)-oxid
2.6.1 Flüchtigkeit beim Glühen
2.6.2 Flüchtigkeit beim Abrauchen mit Säuren
Literatur
3 Trennverfahren
3.1 Extraktionsverfahren
3.1.1 Extraktion mit Benzhydroxamsäure
3.1.2 Extraktion mit ?-Benzoinoxim
3.1.3 Weitere Extraktionsverfahren
3.1.3.1 Cupferron
3.1.3.2 Benzoylphenylhydroxylamin
3.1.3.3 Thenoyltrifluoraceton
3.1.3.4 Tributylphosphat
3.1.3.5 Oxin und seine Derivate
3.1.3.6 Amine
3.1.3.7 Thiocyanat
3.1.3.8 Acetylaceton
Literatur
3.2 Trennung durch Anionenaustausch
3.2.1 Adsorption aus salzsaurer und flußsaurer Lösung
3.2.1.1 Trennung von Ti, Zr, Nb, Ta, Mo und W zur Analyse von Legierungen
3.2.1.2 Weitere Arbeitsweisen für flußsaure Lösung
3.2.1.3 Anwendung flüssiger Ionenaustauscher auf flußsaure Lösungen
3.2.2 Adsorption aus schwefelsaurer, peroxidhaltiger Lösung
3.2.3 Adsorption aus schwach saurer Lösung
3.2.4 Adsorption aus DEAE-Cellulose
3.2.5
... mehr
Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
3.3 Trennung durch Kationenaustausch
3.3.1 Abtrennung aus peroxidhaltiger Lösung
3.3.2 Abtrennung von Vanadium aus citrathaltiger Lösung
3.3.3 Elution mit Natronlauge zur Stahlanalyse
3.3.4 Sonstige Anwendungen von Kationenaustauschern
Literatur
3.4 Verschiedene chromatographische Verfahren
3.4.1 Flüssig-flüssig-Verteilung auf Säulen
3.4.2 Chromatographie an Aluminiumoxid
3.4.3 Anwendung von Ionensieben
3.4.4 Gaschromatographie
3.4.5 Papierchromatographie
Literatur
3.5 Trennung durch Fällung und Mitfällung
3.5.1 Fällung der Begleitelemente
3.5.2 Abtrennung von Wolfram mit organischen Fällungsmitteln
3.5.3 Mitfällung mit Eisen(III)-hydröxid aus alkalischer Lösung
3.5.4 Mitfällung mit Mangan(IV)-oxidhydrat aus saurer Lösung
3.5.5 Sonstige Spurenfänger
Literatur
3.6 Trennung durch Verflüchtigung
3.6.1 Abtrennung von Arsen als AsCl3
3.6.2 Verflüchtigung von Wolfram als Chlorid
Literatur
4 Gravimetrie
4.1 Abscheidung von Wolframsäure durch Säuren allein
4.1.1 Arbeitsweise zur Abscheidung mit Perchlorsäure
4.1.2 Schnellverfahren zur Analyse von Stählen und anderem säurelöslichem Probegut
4.1.3 Schnellverfahren des Chemikerausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute
4.1.4 Analyse von Stählen mit mehr als 3 % Wolfram
4.1.5 Das Salzsäureverfahren des Chemikerausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute
4.1.6 Schiedsverfahren des Chemikerausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute
4.1.7 Homogene Fällung durch Zersetzung von Peroxowolframsäure
Literatur
4.2 Abscheidung von Wolframsäure unter Zusatz basischer Fällungsmittel
4.2.1 Betriebsverfahren zur Analyse von Ferrowolfram
4.2.2 Analyse von Erzen durch kombinierte Abscheidung mit Säure und Cinchonin
4.2.3 Analyse wolframarmer Erze mit Gehalten an Zinn, Arsen und Phosphor
4.2.4 Analyse von Zinnerzen. Schiedsverfahren des Chemikerausschusses der Ges. Deutscher Metallhütten- und Bergleute
4.2.5 Analyse von Erzen und Konzentraten. Arbeitsweise des US Bureau of Mines mit Cinchonin, Tanninsäure und Antipyrin
4.2.6 Fällung mit ?-Naphthochinolin
4.2.7 Gravimetrische Bestimmung von Phosphat in verunreinigtem Wolfram(VI)-oxid
Literatur
4.3 Fällung von Metallwolframaten
4.3.1 Analyse von säurebeständigem Probegut (Ferro-W;W-Metall)
4.3.2 Analyse von Hartmetallen mit Gehalten von Niob, Tantal oder Titan
4.3.3 Analyse phosphor- und arsenarmer Erze
4.3.4 Photometrische Bestimmung von Molybdän in verunreinigtem WO3
4.3.5 Fällung als Quecksilber(I)-wolframat
4.3.6 Analyse wolframarmer, stark arsen-und phosphorhaltiger Erze
4.3.7 Analyse von Wolfram(VI)-oxid und Wolframsäure
Literatur
4.4 Fällung und Wägung von Chelaten
4.4.1 8-Hydroxychinolin
4.4.2 Sonstige Chelatbildner
Literatur
4.5 Bestimmung als Wolframatophosphat
Literatur
5 Maßanalyse
5.1 Reduktometrische Titration
5.1.1 Bestimmung mit Chrom(II)
5.1.2 Bestimmung mit Wolfram(III)
5.1.3 Bestimmung mit Vanadium(II)
Literatur
5.2 Oxydimetrische Titration
5.2.1 Bestimmung nach Reduktion zu dreiwertigem Wolfram
5.2.1.1 Arbeitsweise nach Geyer und Henze
5.2.1.2 Arbeitsweise nach Headridge und Taylor
5.2.1.3 Arbeitsweise nach Holt und Gray mit flüssigem Beiamalgam
5.2.1.4 Weitere Arbeitsweisen für die Reduktion zu dreiwertigem Wolfram
5.2.2 Bestimmung nach Reduktion zu fünfwertigem Wolfram
5.2.2.1 Arbeitsweise nach Geyer und Henze mit Silber
5.2.2.2 Arbeitsweise nach Geyer und Henze mit Quecksilber
Literatur
5.3 Azidimetrische Titration
5.3.1 Rücktitration von überschüssiger Base
5.3.2 Titration nach Bildung von Mannitowolframsäure
Literatur
5.4 Fällungstitration
5.4.1 Titration mit Blei gegen Indikatoren
5.4.1.1 Titration gegen PAR nach Püschel, Lassner und Scharf
5.4.1.2 Titration gegen sonstige Indikatoren
5.4.1.2.1 PAN-CuÄDTA
5.4.1.2.2 Xylenolorange
5.4.1.2.3 Pentacenderivat
5.4.1.2.4 Adsorptionsindikatoren
5.4.2 Potentiometrische Titration mit Blei
5.4.3 Amperometrische Titration mit Blei
5.4.4 Konduktometrische Titration mit Blei
5.4.5 Titration mit sonstigen Metallkationen (Quecksilber, Thallium, Barium, Silber)
5.4.6 Titration mit organischen Reagenzien
Literatur
5.5 Indirekte Titration
5.5.1 Komplexometrische Titration nach Fällung von Metallwolframaten
5.5.1.1 Arbeitsweise zur Fällung mit Calcium
5.5.1.2 Arbeitsweise zur Fällung mit Blei
5.5.2 Jodometrische Titration nach Fällung von Wolframoxinat
5.5.3 Sonstige indirekte Titrationsverfahren
Literatur
6 Photometrie
6.1 Bestimmung mit anorganischen Reagenzien
6.1.1 Bestimmung mit Thiocyanat in wäßriger Lösung
6.1.1.1 Allgemeine Arbeitsweise im Anschluß an Gottschalk
6.1.1.2 Arbeitsweise nach Eckert und Bauersachs
6.1.1.3 Schiedsverfahren des Chemikerausschusses der Gesellschaft Deutscher Metallhütten- und Bergleute e.V
6.1.1.4 Arbeitsweise der B.I.S.R.A. zur Stahlanalyse
6.1.1.5 Differentialverfahren zur Bestimmung hoher Konzentrationen
6.1.1.6 Verfahren für arme Scheelit-Erze
6.1.1.7 Weitere Arbeitsweisen zur Bestimmung als Thiocyanat in wäßriger Lösung
Literatur
6.1.2 Bestimmung mit Thiocyanat nach Extraktion
6.1.2.1 Arbeitsweise ohne Vortrennung für Stahl
6.1.2.2 Arbeitsweise für Stahl mit Abtrennung des Eisens
6.1.2.3 Arbeitsweise für Wolframerze
6.1.2.4 Isotopenverdünnungsmethode für Gesteine
6.1.2.5 Arbeitsweise zur Spurenbestimmung nach Neef und Döge
6.1.2.6 Simultanbestimmung von Wolfram und Molybdän
Literatur
6.1.3 Bestimmung als Peroxowolframat
Literatur
6.1.4 Bestimmung als Polywolframatosäure
6.1.4.1 Vanadatowolframatosäuren
6.1.4.2 Molybdatowolframatosäuren
Literatur
6.1.5 Katalytische Verfahren
Literatur
6.1.6 Sonstige anorganische Reagenzien
Literatur
6.2 Bestimmung mit organischen Reagenzien
6.2.1 Bestimmung mit Dithiol
6.2.1.1 Schnellverfahren für Böden, Sedimente und Gesteine
6.2.1.2 Arbeitsweise für Titan, Zirkonium und ihre Legierungen
6.2.1.3 Simultanbestimmung von Wolfram und Molybdän
6.2.1.4 Aufeinanderfolgende Bestimmung von Molybdän und Wolfram in Niob und Tantal
6.2.1.5 Weitere Arbeitsweisen zur Bestimmung mit Dithiol
Literatur
6.2.2 Bestimmung mit Hydrochinon
Simultanbestimmung von W und Nb
Literatur
6.2.3 Bestimmung mit 8-Hydroxychinolin und seinen Derivaten
6.2.3.1 8-Hydroxychinolin
6.2.3.2 5,7-Dibrom-8-hydroxychinolin
Literatur
6.2.4 Bestimmung mit Hydroxyazofarbstoffen
6.2.4.1 Stilbazo
6.2.4.2 Stilbazogall
6.2.4.3 Chelate mit Peroxogruppen
6.2.4.4 Sonstige Verbindungen
Literatur
6.2.5 Bestimmung mit Hydroxytriphenylmethanfarbstoffen
6.2.5.1 Brenzkatechinviolett
6.2.5.2 Pyrogallolrot
6.2.5.3 Gallein
6.2.5.4 Brompyrogallolrot
Literatur
6.2.6 Bestimmung mit Hydroxyfluoronen
Literatur
6.2.7 Bestimmung mit Flavonen und Pyranolen
6.2.7.1 Morin
6.2.7.2 Dihydroxybenzopyranole
Literatur
6.2.8 Bestimmung mit Polyphenolen
Literatur
6.2.9 Bestimmung mit sonstigen Reagenzien
Literatur
7 Spektralanalyse
7.1 Spektrale Eigenschaften des Wolframs
7.2 Verdampfungsverhalten und Matrixeinflüsse
7.2.1 Silicat-Matrix
7.2.2 Aluminium-Silicat-Matrix
7.2.3 Graphit-Matrix
7.2.4 Schwer flüchtige Metalloxide als Matrix
7.2.5 Sonstige Zusatzstoffe
7.3 Anreicherungsverfahren
7.3.1 Abtrennung und Anreicherung durch Extraktion
7.3.1.1 Uran
7.3.1.2 Plutonium
7.3.1.3 Alkalimetalle
7.3.2 Anreicherung durch Fällung
7.3.2.1 Arbeitsweise nach Pavlenko zur Bestimmung von Wolfram und Molybdän in Eruptivgesteinen
7.3.2.2 Mitfällung an Aluminiumhydroxid
7.3.2.3 Mitfällung an Titan(IV)-oxidhydrat
7.4 Bestimmung durch Lösungsspektralanalyse
7.4.1 Analyse von Hartmetallen mit der Kohlerad-Elektrode
7.4.2 Analyse hochschmelzender Metalle mit der vacuum cup-Elektrode
7.4.3 Arbeitsweise nach Muzik und Vita zur Analyse von Uran
7.5 Anwendung von chemischen und Plasmaflammen
7.5.1 Chemische Flammen
7.5.2 Plasmaflammen
7.6 Spektrometrische Analyse fester Stahlproben
7.7 Analyse von Wolframcarbid-Hartmetallen nach Knott, Kinson und Belcher
7.8 Analyse von Molybdän und Molybdäntrioxid
7.8.1 Bestimmung in Molybdänpulver
7.8.2 Analyse von Molybdäntrioxid
7.8.3 Bestimmung von Wolfram in Molybdän und Molybdaten nach Anreicherung
7.8.4 Vereinfachte Auswertung nach Chlystova und Tarasevic
7.9 Bestimmung von Wolfram und Molybdän in Nioboxid
7.10 Analyse von Silicium nach Vecsernyes
7.11 Analyse von Silikaten und Sulfiden
7.12 Bestimmung in verschiedenen Materialien
7.12.1 Aerosole
7.12.2 Bor
7.12.3 Molybdän
7.12.4 Nickel
7.12.5 Niob
7.12.6 Plutonium
7.12.7 Rhenium
7.12.8 Schlacken
7.12.9 Süicate
7.12.10 Uran
7.12.11 Zirkonium
Literatur
8 Atomabsorptionsspektralanalyse
8.1 Standardbedingungen
8.2 Bestimmung in Werkzeugstahl mit 2 bis 6 % Wolfram
8.3 Bestimmung in legierten Stählen
8.4 Bestimmung in Stahl
8.5 Bestimmung in Hochtemperatur-Nickellegierungen
8.6 Bestimmung in Hochtemperatur-Kobaltlegierungen
8.7 Bestimmung in Uranlegierungen
8.8 Bestimmung in Silicatgesteinen
8.9 Bestimmung in Erzen nach Extraktion des Wolframs
8.10 Schnellbestimmung in Erzen und Konzentraten
8.11 Bestimmung in Niob
8.12 Bestimmung in sonstigen Materialien
Literatur
9 Fluorimetrie
9.1 Bestimmung mit Flavonol
9.2 Bestimmung mit Carminsäure
9.3 Bestimmung mit sonstigen Reagenzien
Literatur
10 Polarimetrie
10.1 Bestimmung mit D-Weinsäure
Literatur
11 Katalytisch-elektrochemische Verfahren
11.1 Bestimmung mit potentiometrischer Anzeige
11.2 Bestimmung mit amperometrischer Anzeige
Literatur
12 Polarografie
12.1 Das polarografische Verhalten des Wolframs
12.1.1 Reduktionsstufen
12.1.2 Katalytische Stufen
12.1.3 Polarografisches Verhalten in organischen Lösungsmitteln
12.2 Verfahren mit Gleichspannung
12.2.1 Eignung verschiedener Grundlösungen
12.2.2 Bestimmung nach Bock und Bockholt
12.2.3 Bestimmung von Wolframspuren in Erzen nach Love
12.2.4 Simultanbestimmung von Wolfram und Molybdän in Diphosphat-Lösung
12.2.5 Katalytisch-polarografische Arbeitsweise nach O'Shea und Parker
12.2.6 Bestimmung in technischen Alkalichlorid-Lösungen
12.2.7 Bestimmung als Polywolframatosäure
12.2.8 Sonstige Anwendungen der Gleichspannungspolarografie
12.3 Verfahren mit Wechselspannung
12.3.1 Arbeitsweise nach Kurbatov und Il'kova
12.3.2 Arbeitsweise nach Vajda
12.3.3 Tensammetrische Arbeitsweise nach Breyer und Hacobian
12.4 Oszillopolarografische Verfahren
12.4.1 Oszillografisches Verfahren (Kathodenstrahlpolarografie, "single sweep")
12.4.2 Oszillografische Polarografie nach Heyrovsky
12.5 Bestimmung durch Inverspolarografie
12.5.1 Arbeitsweise nach Geyer und Mitarbeitern
12.5.2 Arbeitsweise nach Berge und Ringstorff
Literatur
13 Thermometrie
13.1 Kinetisch-thermometrische Bestimmung von Wolframspuren
13.2 Direkt-thermometrische Bestimmung von Wolframat
Literatur
14 Radiochemische Verfahren
14.1 Aktivierung mit thermischen Neutronen
14.1.1 Messung des Nuklids 187W: Zerstörungsfreie Verfahren
14.1.1.1 Bestimmung in Molybdän-Metall
14.1.1.2 Bestimmung in Eisen
14.1.1.3 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
14.1.2 Messung des Nuklids 187W: Zerstörende Verfahren
14.1.2.1 Bestimmung in hochreinem Aluminium
14.1.2.2 Bestimmung in Eisen
14.1.2.3 Bestimmung in Gesteinen und Eisenlegierungen
14.1.2.4 Bestimmung in Molybdän
14.1.2.5 Bestimmung in Titan
14.1.2.6 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
14.1.3 Messung des kurzlebigen Nuklids 183mW
14.1.3.1 Arbeitsweise nach Zinner und Mitarbeitern
14.1.3.2 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
14.1.4 Neutroneneinfang-Gamma-Spektrometrie
14.1.4.1 Arbeitsweise nach Fanger und Mitarbeitern zur Analyse von Scheelit
14.1.4.2 Arbeitsweise nach Zwittlinger zur Analyse von Sonderstahl
Literatur
14.2 Sonstige Aktivierungsverfahren
14.2.1 Protonenaktivierung zur Analyse von Tantal
14.2.2 Gamma-Aktivierung zur Analyse von Erzen
Literatur
14.3 ?-Rückstreuung
14.3.1 Arbeitsweise nach Spauszus und Spanier für Ferrowolframpulver
14.3.2 Arbeitsweise nach Spauszus und Spanier für Stahl
14.3.3 Arbeitsweise nach Kanter für Konzentrate
Literatur
14.4 Gamma-Absorptionsverfahren
Literatur
14.5 Radiometrische Titration
Literatur
14.6 Isotopenverdünnungsverfahren
Literatur
15 Röntgenfluoreszenzanalyse
15.1 Verfahren für Erze
15.1.1 Arbeitsweise nach Carr-Brion und Payne
15.1.2 Sonstige Arbeitsweisen
15.2 Verfahren für Stahl und Eisen
15.3 Verfahren für Hartmetalle
15.4 Verfahren für Molybdän
15.4.1 Arbeitsweise für Molybdän und Molybdäntrioxid nach Lassner, Püschel und Schedle
15.4.2 Lösungsverfahren nach Stever, Johnson und Heady
15.4.3 Lösungsverfahren nach Schneider und Mitarbeitern
15.5 Verfahren für Tantal-Wolfram-Legierungen
Literatur
16 Sonstige Bestimmungsverfahren
16.1 Röntgenabsorption
Literatur
16.2 Massenspektrometrie
Literatur
16.3 Gaschromatographie
Literatur
17 Untersuchung spezieller Wolframverbindungen
17.1 Heteropolysäuren
17.1.1 Unterscheidung von Heteropolywolframatosäuren durch ihre Absorptionsspektren
17.1.2 Beständigkeit in saurer Lösung
17.1.3 Trennung von Heteropolywolframatosäuren durch Verteilung
17.1.4 Bestimmung des Kristallwassergehaltes
17.1.5 Bestimmung der Zentral-und Ligandatome
17.1.5.1 Bestimmung von Wolframatophosphorsäure als Ganzes
17.1.5.2 Alkalischer Aufschluß von Polywolframatosäuren
17.1.5.3 Bestimmung des Wolframs
17.1.5.4 Bestimmung des Molybdäns
17.1.5.5 Bestimmung des Vanadiums
17.1.5.6 Bestimmung des Phosphats
17.1.5.7 Bestimmung des Arsenats
17.1.5.8 Bestimmung des Silikats
Literatur
17.2 Wolframbronzen
17.2.1 Arbeitsweise zur Zersetzung im HCl-Strom
17.2.2 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
17.3 Niederwertige Oxide
Literatur
17.4 W6-Komplexe (Cluster)
17.4.1 Aufschlußverfahren
17.4.1.1 Alkalischer Aufschluß
17.4.1.2 Saurer, oxydierender Aufschluß
17.4.1.3 Bestimmung des Halogens
17.4.1.4 Bestimmung des gesamten Komplexes
Literatur
17.5 Cyanowolframate(IV)
Literatur
Verzeichnis der Zeitschriften und ihrer Abkürzungen
Literatur
3.3 Trennung durch Kationenaustausch
3.3.1 Abtrennung aus peroxidhaltiger Lösung
3.3.2 Abtrennung von Vanadium aus citrathaltiger Lösung
3.3.3 Elution mit Natronlauge zur Stahlanalyse
3.3.4 Sonstige Anwendungen von Kationenaustauschern
Literatur
3.4 Verschiedene chromatographische Verfahren
3.4.1 Flüssig-flüssig-Verteilung auf Säulen
3.4.2 Chromatographie an Aluminiumoxid
3.4.3 Anwendung von Ionensieben
3.4.4 Gaschromatographie
3.4.5 Papierchromatographie
Literatur
3.5 Trennung durch Fällung und Mitfällung
3.5.1 Fällung der Begleitelemente
3.5.2 Abtrennung von Wolfram mit organischen Fällungsmitteln
3.5.3 Mitfällung mit Eisen(III)-hydröxid aus alkalischer Lösung
3.5.4 Mitfällung mit Mangan(IV)-oxidhydrat aus saurer Lösung
3.5.5 Sonstige Spurenfänger
Literatur
3.6 Trennung durch Verflüchtigung
3.6.1 Abtrennung von Arsen als AsCl3
3.6.2 Verflüchtigung von Wolfram als Chlorid
Literatur
4 Gravimetrie
4.1 Abscheidung von Wolframsäure durch Säuren allein
4.1.1 Arbeitsweise zur Abscheidung mit Perchlorsäure
4.1.2 Schnellverfahren zur Analyse von Stählen und anderem säurelöslichem Probegut
4.1.3 Schnellverfahren des Chemikerausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute
4.1.4 Analyse von Stählen mit mehr als 3 % Wolfram
4.1.5 Das Salzsäureverfahren des Chemikerausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute
4.1.6 Schiedsverfahren des Chemikerausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute
4.1.7 Homogene Fällung durch Zersetzung von Peroxowolframsäure
Literatur
4.2 Abscheidung von Wolframsäure unter Zusatz basischer Fällungsmittel
4.2.1 Betriebsverfahren zur Analyse von Ferrowolfram
4.2.2 Analyse von Erzen durch kombinierte Abscheidung mit Säure und Cinchonin
4.2.3 Analyse wolframarmer Erze mit Gehalten an Zinn, Arsen und Phosphor
4.2.4 Analyse von Zinnerzen. Schiedsverfahren des Chemikerausschusses der Ges. Deutscher Metallhütten- und Bergleute
4.2.5 Analyse von Erzen und Konzentraten. Arbeitsweise des US Bureau of Mines mit Cinchonin, Tanninsäure und Antipyrin
4.2.6 Fällung mit ?-Naphthochinolin
4.2.7 Gravimetrische Bestimmung von Phosphat in verunreinigtem Wolfram(VI)-oxid
Literatur
4.3 Fällung von Metallwolframaten
4.3.1 Analyse von säurebeständigem Probegut (Ferro-W;W-Metall)
4.3.2 Analyse von Hartmetallen mit Gehalten von Niob, Tantal oder Titan
4.3.3 Analyse phosphor- und arsenarmer Erze
4.3.4 Photometrische Bestimmung von Molybdän in verunreinigtem WO3
4.3.5 Fällung als Quecksilber(I)-wolframat
4.3.6 Analyse wolframarmer, stark arsen-und phosphorhaltiger Erze
4.3.7 Analyse von Wolfram(VI)-oxid und Wolframsäure
Literatur
4.4 Fällung und Wägung von Chelaten
4.4.1 8-Hydroxychinolin
4.4.2 Sonstige Chelatbildner
Literatur
4.5 Bestimmung als Wolframatophosphat
Literatur
5 Maßanalyse
5.1 Reduktometrische Titration
5.1.1 Bestimmung mit Chrom(II)
5.1.2 Bestimmung mit Wolfram(III)
5.1.3 Bestimmung mit Vanadium(II)
Literatur
5.2 Oxydimetrische Titration
5.2.1 Bestimmung nach Reduktion zu dreiwertigem Wolfram
5.2.1.1 Arbeitsweise nach Geyer und Henze
5.2.1.2 Arbeitsweise nach Headridge und Taylor
5.2.1.3 Arbeitsweise nach Holt und Gray mit flüssigem Beiamalgam
5.2.1.4 Weitere Arbeitsweisen für die Reduktion zu dreiwertigem Wolfram
5.2.2 Bestimmung nach Reduktion zu fünfwertigem Wolfram
5.2.2.1 Arbeitsweise nach Geyer und Henze mit Silber
5.2.2.2 Arbeitsweise nach Geyer und Henze mit Quecksilber
Literatur
5.3 Azidimetrische Titration
5.3.1 Rücktitration von überschüssiger Base
5.3.2 Titration nach Bildung von Mannitowolframsäure
Literatur
5.4 Fällungstitration
5.4.1 Titration mit Blei gegen Indikatoren
5.4.1.1 Titration gegen PAR nach Püschel, Lassner und Scharf
5.4.1.2 Titration gegen sonstige Indikatoren
5.4.1.2.1 PAN-CuÄDTA
5.4.1.2.2 Xylenolorange
5.4.1.2.3 Pentacenderivat
5.4.1.2.4 Adsorptionsindikatoren
5.4.2 Potentiometrische Titration mit Blei
5.4.3 Amperometrische Titration mit Blei
5.4.4 Konduktometrische Titration mit Blei
5.4.5 Titration mit sonstigen Metallkationen (Quecksilber, Thallium, Barium, Silber)
5.4.6 Titration mit organischen Reagenzien
Literatur
5.5 Indirekte Titration
5.5.1 Komplexometrische Titration nach Fällung von Metallwolframaten
5.5.1.1 Arbeitsweise zur Fällung mit Calcium
5.5.1.2 Arbeitsweise zur Fällung mit Blei
5.5.2 Jodometrische Titration nach Fällung von Wolframoxinat
5.5.3 Sonstige indirekte Titrationsverfahren
Literatur
6 Photometrie
6.1 Bestimmung mit anorganischen Reagenzien
6.1.1 Bestimmung mit Thiocyanat in wäßriger Lösung
6.1.1.1 Allgemeine Arbeitsweise im Anschluß an Gottschalk
6.1.1.2 Arbeitsweise nach Eckert und Bauersachs
6.1.1.3 Schiedsverfahren des Chemikerausschusses der Gesellschaft Deutscher Metallhütten- und Bergleute e.V
6.1.1.4 Arbeitsweise der B.I.S.R.A. zur Stahlanalyse
6.1.1.5 Differentialverfahren zur Bestimmung hoher Konzentrationen
6.1.1.6 Verfahren für arme Scheelit-Erze
6.1.1.7 Weitere Arbeitsweisen zur Bestimmung als Thiocyanat in wäßriger Lösung
Literatur
6.1.2 Bestimmung mit Thiocyanat nach Extraktion
6.1.2.1 Arbeitsweise ohne Vortrennung für Stahl
6.1.2.2 Arbeitsweise für Stahl mit Abtrennung des Eisens
6.1.2.3 Arbeitsweise für Wolframerze
6.1.2.4 Isotopenverdünnungsmethode für Gesteine
6.1.2.5 Arbeitsweise zur Spurenbestimmung nach Neef und Döge
6.1.2.6 Simultanbestimmung von Wolfram und Molybdän
Literatur
6.1.3 Bestimmung als Peroxowolframat
Literatur
6.1.4 Bestimmung als Polywolframatosäure
6.1.4.1 Vanadatowolframatosäuren
6.1.4.2 Molybdatowolframatosäuren
Literatur
6.1.5 Katalytische Verfahren
Literatur
6.1.6 Sonstige anorganische Reagenzien
Literatur
6.2 Bestimmung mit organischen Reagenzien
6.2.1 Bestimmung mit Dithiol
6.2.1.1 Schnellverfahren für Böden, Sedimente und Gesteine
6.2.1.2 Arbeitsweise für Titan, Zirkonium und ihre Legierungen
6.2.1.3 Simultanbestimmung von Wolfram und Molybdän
6.2.1.4 Aufeinanderfolgende Bestimmung von Molybdän und Wolfram in Niob und Tantal
6.2.1.5 Weitere Arbeitsweisen zur Bestimmung mit Dithiol
Literatur
6.2.2 Bestimmung mit Hydrochinon
Simultanbestimmung von W und Nb
Literatur
6.2.3 Bestimmung mit 8-Hydroxychinolin und seinen Derivaten
6.2.3.1 8-Hydroxychinolin
6.2.3.2 5,7-Dibrom-8-hydroxychinolin
Literatur
6.2.4 Bestimmung mit Hydroxyazofarbstoffen
6.2.4.1 Stilbazo
6.2.4.2 Stilbazogall
6.2.4.3 Chelate mit Peroxogruppen
6.2.4.4 Sonstige Verbindungen
Literatur
6.2.5 Bestimmung mit Hydroxytriphenylmethanfarbstoffen
6.2.5.1 Brenzkatechinviolett
6.2.5.2 Pyrogallolrot
6.2.5.3 Gallein
6.2.5.4 Brompyrogallolrot
Literatur
6.2.6 Bestimmung mit Hydroxyfluoronen
Literatur
6.2.7 Bestimmung mit Flavonen und Pyranolen
6.2.7.1 Morin
6.2.7.2 Dihydroxybenzopyranole
Literatur
6.2.8 Bestimmung mit Polyphenolen
Literatur
6.2.9 Bestimmung mit sonstigen Reagenzien
Literatur
7 Spektralanalyse
7.1 Spektrale Eigenschaften des Wolframs
7.2 Verdampfungsverhalten und Matrixeinflüsse
7.2.1 Silicat-Matrix
7.2.2 Aluminium-Silicat-Matrix
7.2.3 Graphit-Matrix
7.2.4 Schwer flüchtige Metalloxide als Matrix
7.2.5 Sonstige Zusatzstoffe
7.3 Anreicherungsverfahren
7.3.1 Abtrennung und Anreicherung durch Extraktion
7.3.1.1 Uran
7.3.1.2 Plutonium
7.3.1.3 Alkalimetalle
7.3.2 Anreicherung durch Fällung
7.3.2.1 Arbeitsweise nach Pavlenko zur Bestimmung von Wolfram und Molybdän in Eruptivgesteinen
7.3.2.2 Mitfällung an Aluminiumhydroxid
7.3.2.3 Mitfällung an Titan(IV)-oxidhydrat
7.4 Bestimmung durch Lösungsspektralanalyse
7.4.1 Analyse von Hartmetallen mit der Kohlerad-Elektrode
7.4.2 Analyse hochschmelzender Metalle mit der vacuum cup-Elektrode
7.4.3 Arbeitsweise nach Muzik und Vita zur Analyse von Uran
7.5 Anwendung von chemischen und Plasmaflammen
7.5.1 Chemische Flammen
7.5.2 Plasmaflammen
7.6 Spektrometrische Analyse fester Stahlproben
7.7 Analyse von Wolframcarbid-Hartmetallen nach Knott, Kinson und Belcher
7.8 Analyse von Molybdän und Molybdäntrioxid
7.8.1 Bestimmung in Molybdänpulver
7.8.2 Analyse von Molybdäntrioxid
7.8.3 Bestimmung von Wolfram in Molybdän und Molybdaten nach Anreicherung
7.8.4 Vereinfachte Auswertung nach Chlystova und Tarasevic
7.9 Bestimmung von Wolfram und Molybdän in Nioboxid
7.10 Analyse von Silicium nach Vecsernyes
7.11 Analyse von Silikaten und Sulfiden
7.12 Bestimmung in verschiedenen Materialien
7.12.1 Aerosole
7.12.2 Bor
7.12.3 Molybdän
7.12.4 Nickel
7.12.5 Niob
7.12.6 Plutonium
7.12.7 Rhenium
7.12.8 Schlacken
7.12.9 Süicate
7.12.10 Uran
7.12.11 Zirkonium
Literatur
8 Atomabsorptionsspektralanalyse
8.1 Standardbedingungen
8.2 Bestimmung in Werkzeugstahl mit 2 bis 6 % Wolfram
8.3 Bestimmung in legierten Stählen
8.4 Bestimmung in Stahl
8.5 Bestimmung in Hochtemperatur-Nickellegierungen
8.6 Bestimmung in Hochtemperatur-Kobaltlegierungen
8.7 Bestimmung in Uranlegierungen
8.8 Bestimmung in Silicatgesteinen
8.9 Bestimmung in Erzen nach Extraktion des Wolframs
8.10 Schnellbestimmung in Erzen und Konzentraten
8.11 Bestimmung in Niob
8.12 Bestimmung in sonstigen Materialien
Literatur
9 Fluorimetrie
9.1 Bestimmung mit Flavonol
9.2 Bestimmung mit Carminsäure
9.3 Bestimmung mit sonstigen Reagenzien
Literatur
10 Polarimetrie
10.1 Bestimmung mit D-Weinsäure
Literatur
11 Katalytisch-elektrochemische Verfahren
11.1 Bestimmung mit potentiometrischer Anzeige
11.2 Bestimmung mit amperometrischer Anzeige
Literatur
12 Polarografie
12.1 Das polarografische Verhalten des Wolframs
12.1.1 Reduktionsstufen
12.1.2 Katalytische Stufen
12.1.3 Polarografisches Verhalten in organischen Lösungsmitteln
12.2 Verfahren mit Gleichspannung
12.2.1 Eignung verschiedener Grundlösungen
12.2.2 Bestimmung nach Bock und Bockholt
12.2.3 Bestimmung von Wolframspuren in Erzen nach Love
12.2.4 Simultanbestimmung von Wolfram und Molybdän in Diphosphat-Lösung
12.2.5 Katalytisch-polarografische Arbeitsweise nach O'Shea und Parker
12.2.6 Bestimmung in technischen Alkalichlorid-Lösungen
12.2.7 Bestimmung als Polywolframatosäure
12.2.8 Sonstige Anwendungen der Gleichspannungspolarografie
12.3 Verfahren mit Wechselspannung
12.3.1 Arbeitsweise nach Kurbatov und Il'kova
12.3.2 Arbeitsweise nach Vajda
12.3.3 Tensammetrische Arbeitsweise nach Breyer und Hacobian
12.4 Oszillopolarografische Verfahren
12.4.1 Oszillografisches Verfahren (Kathodenstrahlpolarografie, "single sweep")
12.4.2 Oszillografische Polarografie nach Heyrovsky
12.5 Bestimmung durch Inverspolarografie
12.5.1 Arbeitsweise nach Geyer und Mitarbeitern
12.5.2 Arbeitsweise nach Berge und Ringstorff
Literatur
13 Thermometrie
13.1 Kinetisch-thermometrische Bestimmung von Wolframspuren
13.2 Direkt-thermometrische Bestimmung von Wolframat
Literatur
14 Radiochemische Verfahren
14.1 Aktivierung mit thermischen Neutronen
14.1.1 Messung des Nuklids 187W: Zerstörungsfreie Verfahren
14.1.1.1 Bestimmung in Molybdän-Metall
14.1.1.2 Bestimmung in Eisen
14.1.1.3 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
14.1.2 Messung des Nuklids 187W: Zerstörende Verfahren
14.1.2.1 Bestimmung in hochreinem Aluminium
14.1.2.2 Bestimmung in Eisen
14.1.2.3 Bestimmung in Gesteinen und Eisenlegierungen
14.1.2.4 Bestimmung in Molybdän
14.1.2.5 Bestimmung in Titan
14.1.2.6 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
14.1.3 Messung des kurzlebigen Nuklids 183mW
14.1.3.1 Arbeitsweise nach Zinner und Mitarbeitern
14.1.3.2 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
14.1.4 Neutroneneinfang-Gamma-Spektrometrie
14.1.4.1 Arbeitsweise nach Fanger und Mitarbeitern zur Analyse von Scheelit
14.1.4.2 Arbeitsweise nach Zwittlinger zur Analyse von Sonderstahl
Literatur
14.2 Sonstige Aktivierungsverfahren
14.2.1 Protonenaktivierung zur Analyse von Tantal
14.2.2 Gamma-Aktivierung zur Analyse von Erzen
Literatur
14.3 ?-Rückstreuung
14.3.1 Arbeitsweise nach Spauszus und Spanier für Ferrowolframpulver
14.3.2 Arbeitsweise nach Spauszus und Spanier für Stahl
14.3.3 Arbeitsweise nach Kanter für Konzentrate
Literatur
14.4 Gamma-Absorptionsverfahren
Literatur
14.5 Radiometrische Titration
Literatur
14.6 Isotopenverdünnungsverfahren
Literatur
15 Röntgenfluoreszenzanalyse
15.1 Verfahren für Erze
15.1.1 Arbeitsweise nach Carr-Brion und Payne
15.1.2 Sonstige Arbeitsweisen
15.2 Verfahren für Stahl und Eisen
15.3 Verfahren für Hartmetalle
15.4 Verfahren für Molybdän
15.4.1 Arbeitsweise für Molybdän und Molybdäntrioxid nach Lassner, Püschel und Schedle
15.4.2 Lösungsverfahren nach Stever, Johnson und Heady
15.4.3 Lösungsverfahren nach Schneider und Mitarbeitern
15.5 Verfahren für Tantal-Wolfram-Legierungen
Literatur
16 Sonstige Bestimmungsverfahren
16.1 Röntgenabsorption
Literatur
16.2 Massenspektrometrie
Literatur
16.3 Gaschromatographie
Literatur
17 Untersuchung spezieller Wolframverbindungen
17.1 Heteropolysäuren
17.1.1 Unterscheidung von Heteropolywolframatosäuren durch ihre Absorptionsspektren
17.1.2 Beständigkeit in saurer Lösung
17.1.3 Trennung von Heteropolywolframatosäuren durch Verteilung
17.1.4 Bestimmung des Kristallwassergehaltes
17.1.5 Bestimmung der Zentral-und Ligandatome
17.1.5.1 Bestimmung von Wolframatophosphorsäure als Ganzes
17.1.5.2 Alkalischer Aufschluß von Polywolframatosäuren
17.1.5.3 Bestimmung des Wolframs
17.1.5.4 Bestimmung des Molybdäns
17.1.5.5 Bestimmung des Vanadiums
17.1.5.6 Bestimmung des Phosphats
17.1.5.7 Bestimmung des Arsenats
17.1.5.8 Bestimmung des Silikats
Literatur
17.2 Wolframbronzen
17.2.1 Arbeitsweise zur Zersetzung im HCl-Strom
17.2.2 Sonstige Arbeitsweisen
Literatur
17.3 Niederwertige Oxide
Literatur
17.4 W6-Komplexe (Cluster)
17.4.1 Aufschlußverfahren
17.4.1.1 Alkalischer Aufschluß
17.4.1.2 Saurer, oxydierender Aufschluß
17.4.1.3 Bestimmung des Halogens
17.4.1.4 Bestimmung des gesamten Komplexes
Literatur
17.5 Cyanowolframate(IV)
Literatur
Verzeichnis der Zeitschriften und ihrer Abkürzungen
... weniger
Bibliographische Angaben
- Autor: Gerold Wünsch
- 2012, Softcover reprint of the original 1st ed. 1978, 304 Seiten, Maße: 17 x 24,4 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Springer Berlin Heidelberg
- ISBN-10: 3642521932
- ISBN-13: 9783642521935
- Erscheinungsdatum: 07.07.2012
Kommentar zu "Elemente der Sechsten Nebengruppe Wolfram"
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