Funktionsträger im GMP-Umfeld / essentials (PDF)
Leiter der Qualitätskontrolle, Leiter der Herstellung und Qualified Person
Per Gesetz und Verordnung müssen pharmazeutische Unternehmen diverse sog. "Funktionsträger" benennen und beschäftigen. Hierzu zählen u.a. der Leiter der Qualitätskontrolle, der Leiter der Herstellung und die Sachkundige Person, die auch als Qualified Person...
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Produktdetails
Produktinformationen zu „Funktionsträger im GMP-Umfeld / essentials (PDF)“
Per Gesetz und Verordnung müssen pharmazeutische Unternehmen diverse sog. "Funktionsträger" benennen und beschäftigen. Hierzu zählen u.a. der Leiter der Qualitätskontrolle, der Leiter der Herstellung und die Sachkundige Person, die auch als Qualified Person bezeichnet wird. Diese Funktionsträger erfüllen wichtige Aufgaben im GMP-Umfeld, die u.a. dazu dienen, die Produktqualität von Arzneimitteln und damit die Patientensicherheit zu gewährleisten. Diese Funktionsträger sind zentraler Dreh- und Angelpunkt aller Aktivitäten, die zur Erfüllung der GMP-Anforderungen bei der Herstellung und Prüfung erfolgen.
Der Inhalt
Jennifer Borrelli hat mehr als 15 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von zugelassenen Arzneimitteln, klinischen Prüfmustern, Impfstoffen und Auftragsanalytik) und war in diversen Unternehmen als Leiterin der Qualitätskontrolle und Qualified Person tätig.
> 35 Jahren globaler Berufserfahrungen u.a. in der pharmazeutischen Industrie, von der klinischen Forschung bis zur kommerziellen Produktion. Sie unterstützt und berät Unternehmen, Unternehmer und Management als Consultant und Interim-Manager in Umbruchzeiten mit Blick auf die Zukunft.
- Eine Übersicht über wichtige GMP-Funktionsträger
- Eine kurze Darstellung der rechtlichen Anforderungen zur Qualifikation sowie der organisatorischen Stellung
- Eine Übersicht über die Aufgaben und Pflichten der Funktionsträger
- Eine Darstellung des Berufsalltags
- Beispiele für mögliche Sonderaufgaben
Die Zielgruppen
- Studenten*innen und Mitarbeiter in Pharma-Betrieben
- Personen mit einem allgemeinen Interesse an pharmazeutischen Themen
Die Autoren
Patric U. B. Vogel ist im GMP/Pharma/Biotech-Bereich als Berater selbstständig und publiziert regelmäßig in den Bereichen GMP, analytische Methoden, Infektionskrankheiten und Statistik.
Jennifer Borrelli hat mehr als 15 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von zugelassenen Arzneimitteln, klinischen Prüfmustern, Impfstoffen und Auftragsanalytik) und war in diversen Unternehmen als Leiterin der Qualitätskontrolle und Qualified Person tätig.
> 35 Jahren globaler Berufserfahrungen u.a. in der pharmazeutischen Industrie, von der klinischen Forschung bis zur kommerziellen Produktion.
Sie unterstützt und berät Unternehmen, Unternehmer und Management als Consultant und Interim-Manager in Umbruchzeiten mit Blick auf die Zukunft.
Autoren-Porträt von Patric U. B. Vogel, Jennifer Borrelli, Claudia Dochow
Patric U. B. Vogel ist im GMP/Pharma/Biotech-Bereich als Berater selbstständig und publiziert regelmäßig in den Bereichen GMP, analytische Methoden, Infektionskrankheiten und Statistik. Jennifer Borrelli hat mehr als 15 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von zugelassenen Arzneimitteln, klinischen Prüfmustern, Impfstoffen und Auftragsanalytik) und war in diversen Unternehmen als Leiterin der Qualitätskontrolle und Qualified Person tätig.
> 35 Jahren globaler Berufserfahrungen u.a. in der pharmazeutischen Industrie, von der klinischen Forschung bis zur kommerziellen Produktion. Sie unterstützt und berät Unternehmen, Unternehmer und Management als Consultant und Interim-Manager in Umbruchzeiten mit Blick auf die Zukunft.
Bibliographische Angaben
- Autoren: Patric U. B. Vogel , Jennifer Borrelli , Claudia Dochow
- 2024, 1. Aufl. 2023, 57 Seiten, Deutsch
- Verlag: Springer Berlin Heidelberg
- ISBN-10: 3662687208
- ISBN-13: 9783662687208
- Erscheinungsdatum: 15.02.2024
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